Par Joseph Mercola
Mercola.com
24 décembre 2021
Au milieu des années 1960, le taux d'autisme était de 1 sur 10 000.1 En 2012, il était passé à 1 sur 88,2 puis à 1 sur 68 en 20163 et maintenant, nous observons un taux d'autisme de 1 sur 44 8, bien que les taux varient considérablement d'un État à l'autre.4
En Californie, où l'incidence est la plus élevée, 1 enfant de 8 ans sur 26 a un diagnostic d'autisme. Le Missouri, qui a l'incidence la plus faible, a un taux de 1 sur 60. Selon les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, la hausse spectaculaire est en partie due à une identification et un diagnostic améliorés et plus complets.
Cependant, l'amélioration du diagnostic ne peut à elle seule expliquer cette tendance. Un enfant sur 44 n'était pas autiste dans les années 1980, avec ou sans diagnostic. Non, il se passe quelque chose. Un ou plusieurs facteurs environnementaux ont clairement un impact dévastateur sur nos enfants.
Dysfonctionnement mitochondrial dans l'autisme
Selon une revue scientifique d'octobre 20205 publiée dans la revue Seminars in Pediatric Neurology, « Plusieurs éléments de preuve impliquent les mitochondries dans la physiopathologie des troubles du spectre autistique (TSA) ». Pendant des années, on a cru que l'autisme était dû à la génétique, mais des études empiriques ont prouvé que les prédispositions génétiques jouent un très petit rôle.
Des études plus récentes portant sur les biomarqueurs mitochondriaux et l'activité de la chaîne de transport d'électrons suggèrent que des anomalies mitochondriales peuvent être impliquées dans jusqu'à 80 % des cas.
Les auteurs soulignent les « nouvelles anomalies » de la fonction mitochondriale qui ont été trouvées chez les enfants autistes, et le fait que les traitements ciblant le dysfonctionnement mitochondrial, tels que la supplémentation en L-carnitine et un régime cétogène, ont été fructueux.
En 2007, environ 4% des enfants autistes pouvaient être diagnostiqués avec une maladie mitochondriale définie. Des études plus récentes portant sur les biomarqueurs mitochondriaux et l'activité de la chaîne de transport d'électrons suggèrent que des anomalies mitochondriales peuvent être impliquées dans jusqu'à 80 % des cas. Les biomarqueurs du dysfonctionnement mitochondrial comprennent des niveaux élevés de :
Comme l'ont noté les auteurs, cela est "remarquablement intéressant" car les mitochondries sont "très vulnérables aux facteurs environnementaux". En d'autres termes, quelque chose dans notre environnement déclenche un dysfonctionnement mitochondrial chez un pourcentage toujours croissant d'enfants. La question est quoi ?
Les enfants dont l'autisme est enraciné dans un dysfonctionnement mitochondrial présenteront généralement un ensemble de symptômes clés, notamment :
Fatigabilité
Problèmes gastro-intestinaux
Convulsions et/ou épilepsie
Retard moteur et/ou ataxie et/ou faiblesse musculaire
Régression neurodéveloppementale inhabituelle, y compris des régressions multiples ou des régressions plus tardives que celles généralement associées aux TSA
Hyperactivité mitochondriale
Alors que la maladie mitochondriale classique est définie, au moins en partie, par de graves déficits de l'activité de la chaîne de transport d'électrons, chez les enfants atteints de TSA, le dysfonctionnement mitochondrial a tendance à impliquer une suractivité. Selon les auteurs :6
« ... nous avons montré qu'environ un tiers des LCL [lignées cellulaires lymphoblastoïdes] dérivées d'enfants atteints de TSA présentent à plusieurs reprises des taux respiratoires élevés, environ 200 % des témoins, pour les paramètres respiratoires associés à la production d'adénosine triphosphate.
Nous avons également démontré les conséquences d'une fréquence respiratoire élevée ; plus précisément, ce sous-ensemble de LCL ASD est plus sensible à l'exposition aiguë aux espèces réactives de l'oxygène (ROS) de sorte que les fréquences respiratoires chutent brusquement avec des augmentations aiguës des ROS.
Nous avons émis l'hypothèse que ces changements représentent une réponse adaptative aux expositions environnementales précédentes, un phénomène connu sous le nom de mitoplasticité.
Pour étayer cette hypothèse, nous avons démontré que des fréquences respiratoires élevées peuvent être induites dans les LCL avec une exposition prolongée (96 heures) à des ROS légers, un microenvironnement qui simule l'effet des substances toxiques environnementales sur les mitochondries.
De plus, nous avons démontré que ce sous-ensemble de LCL répond différemment aux agents environnementaux associés aux TSA, y compris l'hydrate de trichloroacétaldéhyde et l'éthylmercure, et le propionate et le butyrate d'acides gras entériques à chaîne courte, par rapport aux LCL ASD qui ne démontrent pas ces taux respiratoires élevés au départ. . "
Suppléments nutritionnels importants
Deux traitements utiles ont déjà été mentionnés : la supplémentation en L-carnitine et les régimes cétogènes. Des études évaluant les régimes cétogènes et les TSA ont montré qu'ils étaient bien tolérés par la majorité des enfants.
Un examen de quatre études a révélé que 18% des enfants ont constaté une amélioration significative avec un régime cétogène, 40% ont signalé une amélioration modérée et 32% une légère amélioration. Seuls 8 % ont connu une aggravation de leurs symptômes.7
Dans les cas où le TSA est causé par un dysfonctionnement mitochondrial, cependant, la supplémentation en cofacteurs spécifiques devient importante. La bonne nouvelle est que ce type de supplémentation est très sûr et bien toléré. Il n'y a pratiquement aucun risque impliqué, en termes d'effets secondaires indésirables. Les cofacteurs nutritionnels les plus importants sont :8
Avantages de la L-Carnitine et de la CoQ10
Parmi ceux-ci, la L-carnitine a été la plus largement étudiée. Comme expliqué dans cet article :9
« Deux études contrôlées par placebo à double insu de taille moyenne (n = 30, 30) utilisant un traitement à la L-carnitine (50 mg/kg/j pendant 3 mois et 100 mg/kg/j pendant 6 mois) ont révélé que les scores sur l'Enfance L'échelle d'évaluation de l'autisme (CARS) s'est améliorée avec la L-carnitine par rapport au placebo, une étude ayant conclu qu'une amélioration symptomatique plus importante était corrélée à une augmentation plus importante des taux sanguins de carnitine.
Un petit essai ouvert (n = 10) de 8 semaines sur la L-carnitine a utilisé des doses particulièrement élevées (jusqu'à 400 mg/kg/j en 3 doses fractionnées, maximum de 6000 mg/j)…
Plusieurs mesures évaluées par les parents ont montré des améliorations du comportement et de l'hyperactivité avant correction pour de multiples comparaisons et des améliorations du langage corrélées aux taux sanguins de carnitine post-traitement. Les enfants atteints de TSA et de mutations génétiques dans la voie de la carnitine semblent également réagir à la L-carnitine.
La CoQ10 a également été évaluée dans des essais cliniques. Dans un cas, 50 mg d'ubiquinol ont été administrés deux fois par jour pendant trois mois. Les enfants qui ont atteint un taux sanguin de CoQ10 supérieur à 2,5 umol/L ont constaté des améliorations de la communication, des interactions, du sommeil et du rejet de nourriture.10
Un régime de trois mois à base de L-carnitine, de CoQ10 et d'acide alpha-lipoïque a également produit des résultats encourageants, améliorant la fonction mitochondriale et le comportement lié aux TSA. Lorsque les enfants ont arrêté le cocktail, leur comportement s'est à nouveau aggravé.
Autisme et auto-immunité
Des recherches antérieures suggèrent également que les TSA peuvent avoir une composante auto-immune. Comme expliqué dans un article de 2009 intitulé « Auto-immunité dans l'autisme » :11
« Des preuves croissantes de phénomènes auto-immuns chez les personnes autistes pourraient représenter la présence de réponses immunitaires altérées ou inappropriées dans ce trouble, et ce dysfonctionnement du système immunitaire peut représenter de nouvelles cibles de traitement.
De plus, dans des études récentes, des anticorps dirigés contre le cerveau fœtal ont été détectés chez certaines mères d'enfants autistes ; ces anticorps ont la capacité de modifier les résultats comportementaux chez la progéniture de modèles animaux.
Des recherches12,13 publiées en 2013 ont révélé que plus d'une mère d'enfants autistes sur 10 avait des anticorps associés à l'auto-immunité qui réagissaient négativement avec les protéines du cerveau du bébé, entraînant un TSA. Les auteurs soulignent que toute activation du système immunitaire de la mère "pourrait entraîner un risque accru d'enfant atteint de TSA".
À la lumière de la campagne d'injection de COVID, la possibilité que les auto-anticorps jouent un rôle dans les TSA est extrêmement gênante, car les maladies auto-immunes sont un effet secondaire potentiel. Nous ne savons pas encore vraiment dans quelle mesure la protéine de pointe SARS-CoV-2 interagit avec le cerveau humain, mais ce n'est clairement pas bénéfique.
Les femmes, en particulier, souffrent d'un dysfonctionnement neurologique à la suite de l'injection de COVID. Comment la protéine de pointe pourrait-elle affecter la progéniture ? C'est encore trop tôt pour le dire, mais je pense que nous finirons par découvrir que l'effet peut être dévastateur.
Produits chimiques toxiques impliqués dans l'autisme
Sans surprise, l'exposition à des produits chimiques toxiques in utero a également été identifiée comme un facteur potentiellement causal. Selon la National Academy of Sciences, on estime que 3% de tous les troubles neurocomportementaux chez les enfants sont causés par des expositions toxiques.
Un autre 25 %, l'interaction des expositions toxiques et des facteurs génétiques est considérée comme causale.14,15 En 2012, les scientifiques ont identifié 10 produits chimiques soupçonnés de causer des troubles d'apprentissage et des TSA :16
Parmi ceux-ci, le glyphosate est l'un des principaux suspects17,18 pour la simple raison que l'exposition à celui-ci est si répandue. Une recherche19 publiée en 2019 a révélé que les femmes exposées à 11 pesticides couramment utilisés - dont le glyphosate - pendant la grossesse ont un risque plus élevé d'avoir un enfant diagnostiqué autiste.
Les femmes enceintes qui vivaient dans un rayon de 2 000 mètres (1,24 miles) d'une zone fortement pulvérisée étaient 10 à 16 % plus susceptibles d'avoir des enfants diagnostiqués autistes que celles qui vivaient plus loin. Tel que rapporté par Time:20
« Quand ils ont examiné les diagnostics de troubles du spectre autistique qui accompagnaient également une déficience intellectuelle, ils ont trouvé en moyenne des taux 30 % plus élevés chez les enfants qui ont été exposés aux pesticides in utero. L'exposition au cours de la première année de vie a augmenté le risque d'autisme jusqu'à 50 % par rapport aux personnes non exposées à certains pesticides. »
Le glyphosate est probablement un des principaux coupables
Stephanie Seneff, Ph.D., qui a passé une grande partie de sa carrière à étudier le glyphosate, pense que c'est une cause ou un contributeur important à l'autisme. Elle a montré du glyphosate :
Perturbe votre microbiome intestinal
Altère le péristaltisme — une caractéristique extrêmement courante chez les enfants autistes21
Inhibe la libération d'acides biliaires en altérant la contraction de la vésicule biliaire - De nombreux enfants autistes ont des selles très pâles, suggérant de faibles niveaux d'acides biliaires
Altère les enzymes digestives - De nombreux enfants autistes ont également des particules non digérées dans leurs selles, ce qui suggère un manque d'enzymes digestives. Et, en effet, le glyphosate affecte vos enzymes digestives, en particulier la trypsine, la pepsine et la lipase
Les rôles de l'inflammation gastro-intestinale et des bactéries intestinales maternelles
Un autre déclencheur potentiel est l'inflammation intestinale maternelle. Une recherche22 publiée début décembre 2021 a révélé que lorsque des souris gravides étaient confrontées à une activation immunitaire, cela modifiait leur microbiote intestinal. Ce microbiote altéré a à son tour préparé la progéniture à une inflammation intestinale qui a entraîné des troubles du développement neurologique. MIT News a rapporté les résultats, notant :23
« L'infection pendant la grossesse avec des niveaux élevés de la cytokine IL-17a peut entraîner des altérations du microbiome qui amorcent la progéniture pour des réponses immunitaires aberrantes…
Lorsqu'une mère souffre d'une infection pendant la grossesse et que son système immunitaire produit des niveaux élevés de la molécule Interleukine-17a (IL-17a), cela peut non seulement altérer le développement du cerveau de son fœtus, mais aussi altérer son microbiome de sorte qu'après la naissance, le système immunitaire du nouveau-né système peut devenir amorcé pour de futures attaques inflammatoires.
Dans quatre études commençant en 2016,24 les co-auteurs principaux Gloria Choi du MIT et Jun Huhof Harvard University ont retracé comment une IL-17a élevée pendant la grossesse agit sur les récepteurs neuronaux dans une région spécifique du cerveau fœtal pour modifier le développement des circuits, conduisant à l'autisme -comme des symptômes comportementaux dans les modèles murins.
Leur nouvelle recherche… montre comment l'IL-17a peut agir pour modifier également la trajectoire du développement du système immunitaire. « Nous avons montré que l'IL-17a agissant sur le cerveau du fœtus peut induire des phénotypes comportementaux semblables à ceux de l'autisme, tels que des déficits sociaux », explique Choi…
"Maintenant, nous montrons que le même IL-17a chez les mères, par le biais de changements dans la communauté du microbiome, produit des symptômes comorbides tels qu'un système immunitaire amorcé."
Les chercheurs préviennent que les résultats de l'étude doivent encore être confirmés chez l'homme, mais qu'ils offrent un indice que les problèmes du système nerveux central et immunitaire chez les personnes atteintes de troubles du spectre autistique partagent un moteur environnemental : l'infection maternelle pendant la grossesse. »
Ici, la pandémie de COVID-19 pourrait finir par aggraver une tendance déjà terrible, car l'infection est associée à une IL-17a élevée. L'IL-17a est une molécule clé de l'immunité innée et adaptative qui aide à mobiliser la réponse de votre système immunitaire au début de l'infection. Il a été identifié comme étant spécifiquement impliqué dans les mécanismes thrombotiques et vasculaires de COVID-19.25
Une étude d'octobre 202126 a suggéré que l'IL-17a agit comme un amplificateur silencieux de la réponse immunitaire au COVID-19, entraînant certains des pires effets secondaires associés à l'infection. Alors que les femmes enceintes sont universellement invitées à se faire vacciner contre la COVID pour se protéger de l’infection, il y a tout lieu de penser que l’injection peut causer bien plus de dommages que l’infection elle-même.
Si vous contractez COVID pendant la grossesse, vous pouvez ou non en avoir un cas grave, mais si vous prenez le vaccin, vous avez 100 % de chances d'en subir les effets, qui pour beaucoup incluent des niveaux d'inflammation considérablement élevés.
De mon point de vue, recevoir le vaccin COVID parce que vous craignez ce que COVID-19 pourrait faire pour vous et/ou votre bébé est en fait irrationnel, car votre risque d'effets indésirables du coup est exponentiellement plus élevé que votre risque d'infection grave au COVID-19.
L'autisme est une condition multifactorielle
Un certain nombre d'autres coupables pourraient également être nommés, tels que les rétrovirus (que les tirs COVID peuvent réactiver) et l'exposition aux champs électromagnétiques (CEM). Selon Judy Mikovits, Ph.D., une famille de rétrovirus connue sous le nom de virus liés au virus de la leucémie murine xénotrope (XMRV) peut jouer un rôle causal dans l'autisme.27
Fait troublant, l'une des sources de XMRV sont les vaccins contaminés pour les enfants. Mikovits détaille l'histoire de cela dans son livre, "Plague: One Scientist's Intrepid Search for the Truth About Human Retroviruses and Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), Autism and Other Disease".
Lors d'entretiens précédents avec moi, Mikovits a également exprimé sa crainte que les injections de COVID n'activent une infection XMRV latente. Si tel est le cas, nous pourrions nous attendre à ce que le taux d'autisme explose à un rythme encore plus exponentiel que ce que nous voyons déjà.
Je prédis que les injections COVID contribueront à l'autisme de différentes manières. Mais même en l'absence de ces injections, force est de constater que les toxicités environnementales font des ravages sur la santé de nos enfants.
Il n'y a pas de réponse unique à ce problème. Étant donné que de nombreuses toxines différentes peuvent contribuer, la prévention de l'autisme doit inclure l'élimination de la plupart des expositions toxiques.
Les principaux suspects sont les vaccins infantiles, les 10 produits chimiques énumérés précédemment (le glyphosate en particulier), les anticorps auto-immuns, l'inflammation intestinale, les rétrovirus et l'exposition aux CEM. À cette liste, j'ajouterais également les injections de transfert de gène COVID, car elles peuvent être une source d'inflammation sévère et d'auto-immunité, et il a été démontré qu'elles ont un impact négatif direct sur la neurologie.
Sources and References
1, 3 Autism Society
2 National Autism Association
4 Yahoo News! December 7, 2021
5, 6, 8, 9, 10 Seminars in Pediatric Neurology October 2020; 35: 100829
7 Seminars in Pediatric Neurology October 2020; 35: 100829, Table 2
11 Curr Opin Investig Drugs May 2009; 10(5): 463-473
12 Molecular Psychiatry August 20, 2013; 18: 1171-1177
13 Science Daily August 29, 2021
14 Environmental Health Perspectives July 1, 2012; 120(7)
15, 16 Science Daily April 25, 2012
17 Journal of Molecular and Genetic Medicine, 2015;9:187
18 Medical Sciences, 2018;6(2):29
19 BMJ 2019;364:l962
20 Time March 20, 2019
21 Scientific Reports 9, Article number: 5987 (2019)
22 Immunity December 7, 2021 DOI: 10.1016/j.immuni.2021.11.005
23 MIT News December 9, 2021
24 The Picower Institute
25 Autoimmun Rev July 2020; 19(7): 102572
26 Biomedicine & Pharmacotherapy October 2021; 142: 111980
27 Plague: One Scientist’s Intrepid Search for the Truth About Human Retroviruses and Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS), Autism […], by Judy Mikovits
https://www.lewrockwell.com/2021/12/joseph-mercola/us-autism-rate-is-now-1-in-44/
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