- ENTREE de SECOURS -



vendredi 8 mars 2024

Les sources d'énergie les plus utilisées en Europe

 PAR TYLER DURDEN

VENDREDI 8 MARS 2024 - 11H45


Une grande partie de l’Europe s’est fixé pour objectif d’abandonner les combustibles fossiles très polluants et de se tourner vers les sources d’énergie renouvelables.

Dans le graphique ci-dessous, Anna Fleck de Statista montre un aperçu du paysage énergétique actuel en Europe, en utilisant les données de l'examen statistique de l'énergie mondiale 2023. Il révèle que même s'il existe une certaine variation dans les types d'énergie à travers le bloc, les combustibles fossiles constituent toujours une part importante de l'énergie. la part du lion des sources d’énergie dont le continent dépend le plus. La Suède et la Norvège font exception à la règle, se distinguant par leur consommation d'énergie hydroélectrique, tandis que la Finlande est presque à égalité entre la consommation de pétrole et celle d'énergies renouvelables (respectivement 0,33 et 0,32).


Infographie : Les sources d'énergie les plus utilisées en Europe | Statiste

Vous trouverez plus d'infographies sur Statista

La carte 2022 est assez différente de l’itération précédente. Par exemple, la première source de consommation d’énergie de la France était le nucléaire en 2021 plutôt que le pétrole. Selon Eurostat, la France a connu une baisse de l'énergie nucléaire en raison de la maintenance et des réparations des réacteurs. Ce que cette carte ne montre cependant pas, c’est que même avec ce déclin, le nucléaire représentait encore environ un tiers (31,6 %) du mix énergétique du pays en 2022, et était juste derrière le pétrole (34,7 %).

L’autre différence notable est l’abandon du gaz naturel comme principale source d’énergie dans plusieurs pays, même s’il arrive toujours en deuxième position dans de nombreux cas. Cela fait suite à l’invasion de l’Ukraine par la Russie et à la ruée qui a suivi en Europe pour réduire sa dépendance au gaz russe et diversifier ses sources d’énergie.

Par exemple, en 2021, le gaz naturel était la principale source d’énergie au Royaume-Uni, en Italie, en Hongrie, en Slovaquie, en Turquie, en Biélorussie et en Russie. En 2022, ce chiffre était tombé à seulement trois pays : la Russie, la Biélorussie et l’Ukraine. Cette année-là, l’Ukraine avait recours au gaz naturel et au charbon dans des proportions similaires (respectivement 0,98 exajoules et 0,95 exajoules).

La consommation globale de carburant de l'Ukraine est passée d'un total de 3,36 exajoules (Une  unité de mesure d'énergie correspondant à une multiplication par 10 puissance 18 d'un joule.) en 2021 à 2,33 exajoules en 2022. Même si le gaz naturel est devenu la principale source d'énergie dans ce pays, la consommation du pays a été inférieure à celle de l'année précédente (0,98 exajoules en 2021, 0,69 exajoules en 2022).

https://www.zerohedge.com/energy/most-used-energy-sources-europe

59 commentaires:

  1. Tout d'abord, 1 kWh, qu'est ce que c'est ?
    1 kWh ou kilowattheure, c'est 1000 wattheure (Wh). Cette unité sert à mesurer la consommation de chaque foyer. Pour te faire une idée, le Wh est une unité de mesure d'énergie qui correspond à la quantité produite en une heure par une machine d'un watt.

    - Un kWh = 3,6 MJ ou mégaJoules (3,6 millions de Joules).
    1 mégajoule (un million de joules).

    😎 CAPACITÉ CALORIFIQUE DES COMBUSTIBLES

    Charbon...........................13-30 Mj/kg (3,61 KW/h à 8,33 KW/h)
    Feu de bois.......................16 Mj/kg (4,44 KW/h)
    Gaz naturel......................39 MJ/m³ (10,83 KW/h)
    Pétrole brut......................45-46 MJ/kg (12,5 KW/h à 12,77 KW/h)
    Uranium (réacteur REP) : 500 000 Mj/kg (138 888,88 KW/h).

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  2. Vaccins à ARNm contre la COVID-19 : grossesses, arrêts cardiaques, anévrismes, morts subites


    Par le Dr William Makis
    Recherche mondiale,
    7 mars 2024


    Pittsburgh, PA – Cheryl Strobel et Travis Strobel étaient tous deux infirmiers qui travaillaient dans le même hôpital (West Penn Hospital), tous deux étaient mandatés pour recevoir des vaccins à ARNm contre le COVID-19 pour pouvoir continuer à travailler.

    Vous remarquerez dans ces reportages médiatiques qu'il n'y a aucune curiosité quant à la raison pour laquelle une femme enceinte de 28 ans ferait soudainement un arrêt cardiaque et mourrait.
    "Malgré tous les efforts des médecins, Cheryl est décédée et bébé Ellie est restée dans un état critique"
    Les femmes enceintes vaccinées contre le COVID-19 souffrent de lésions cardiaques et vasculaires. Il y a 10 autres cas :

    21 février 2024 – Stoke-on-Trent, Royaume-Uni – Emily Lockley, 26 ans, s'est effondrée lors de l'accouchement à cause d'un anévrisme pulmonaire extrêmement rare. « Décédé quelques instants seulement après avoir accouché ».

    18 février 2024 – Pistoia, Italie – Laura Porta, infirmière de 37 ans, enceinte de 8 mois, s'est effondrée alors qu'elle se dirigeait vers la salle de bain et est décédée (supposément morte d'un anévrisme cérébral) le 18 février 2024. Son sort le nouveau-né est inconnu.

    2 décembre 2023 – Cherrybrook, Nouvelle-Galles du Sud, Australie – Amy Barker, infirmière néonatale de 36 ans en soins intensifs, et son garçon à naître, Marcus, sont tous deux décédés subitement et de manière inattendue. Elle a été mandatée pour les vaccins contre la COVID-19. La famille n'a pas de réponses.

    31 octobre 2023 – Inde – Le Dr Priya, 35 ans, était médecin et actrice dans l'industrie cinématographique malayalam. Elle a subi une crise cardiaque mortelle alors qu'elle était enceinte. Le bébé a été sauvé.
    "L'actrice a subi un contrôle de grossesse régulier à l'hôpital peu de temps avant de subir une crise cardiaque mortelle"
    « Les médecins ont réussi à sauver le nouveau-né et il a été placé en unité de soins intensifs »
    « Le Dr Priya est décédé des suites d'une crise cardiaque ; elle était enceinte de huit mois »

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  3. 21 juillet 2023 – Brésil – Renata Pereira, 26 ans, était enceinte de 3 mois lorsqu'elle a eu un arrêt cardiaque et est décédée subitement.

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    21 juillet 2023 – Liverpool, Royaume-Uni – Kelsey Brown, coiffeuse, était enceinte de son deuxième enfant et venait de déménager en Espagne avec sa jeune famille, lorsqu'elle est décédée subitement.

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    11 juin 2023 – Campbell, River, Colombie-Britannique – Kat Zettler, enceinte de 31 semaines, a subi une crise cardiaque causée par une « SCAD – Spontaneous Coronary Artery Dissection ».

    "Les crises cardiaques SCAD affectent généralement les femmes en bonne santé sans signes connus de problèmes/risques cardiaques et sans antécédents connus de maladie coronarienne."

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    18 mai 2023 – L'influenceuse californienne d'Instagram, 35 ans, Jackie Miller James, enceinte de 39 semaines, s'est effondrée le 18 mai 2023 avec une rupture d'anévrisme cérébral, était dans le coma pendant 5 semaines.

    Jackie a été retrouvée par son mari, Austin, le 18 mai 2023 et a été transportée d'urgence aux urgences et dans une opération où ils ont effectué simultanément une césarienne d'urgence et une opération du cerveau.
    "Douze jours après cet incident, Jackie reste dans un coma médicalement provoqué et a subi cinq interventions cérébrales distinctes."
    Elle s'est réveillée de son coma de 5 semaines le 2 juillet 2023 :

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    L'influenceuse enceinte Jackie Miller James dans le coma après une rupture d'anévrisme – une semaine avant la date prévue !

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    9 mai 2023 – Amanda Banic, 35 ans, enceinte de 35 semaines, a ressenti des douleurs thoraciques – les médecins lui ont dit qu'elle souffrait d'indigestion et d'une crise de panique et l'ont renvoyée chez elle. Une semaine plus tard, elle a eu une deuxième douleur thoracique et une dissection aortique qui a failli la tuer.

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  4. Mon avis…
    Les femmes enceintes ne sont que des « dommages collatéraux » dans l’industrie des vaccins à ARNm, qui pèse plus de 200 milliards de dollars.

    Il faudra peut-être plusieurs années avant que nous sachions combien de millions de pots-de-vin ont été versés aux associations médicales d'obstétrique et de gynécologie pour proposer ces produits toxiques aux femmes enceintes.

    Les femmes enceintes vaccinées contre l’ARNm du COVID-19 courent un risque considérablement accru de lésions cardiaques (arrêts cardiaques) et de lésions des vaisseaux sanguins (anévrismes), qui peuvent toutes deux entraîner une mort subite.

    Je n’ai pas inclus les caillots sanguins induits par l’ARNm ou les Turbo Cancers dans cet article.

    Recommander des vaccins à ARNm contre la COVID-19 pendant la grossesse n’est pas seulement une faute professionnelle médicale, c’est criminel. Et ils le font toujours, sans aucune intention de s’arrêter.

    https://www.globalresearch.ca/covid-19-mrna-vaccines-cardiac-arrests-aneurysms-sudden-deaths/5851532

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  5. Chloé Frammery

    COVID : TOTALITARISME HELVÉTIQUE ?!

    Hier à l'avant-première de Lausanne
    5.03.24
    🇨🇭
    La salle Paderewski de 450 places était pleine à craquer !!! 👏
    Merci à tous pour votre présence chaleureuse !!! ❤️
    Interventions après le film :

    • Dr Christian Perronne
    • Dr Astrid Stuckelberger
    • Dr Philippe Saegesser
    • Chloé Frammery
    • Raphaël Rouiller

    👉 Prochaines dates :

    • JEUDI 7 MARS
    Lausanne à 21h
    Zinema - Rue Maupas 4 - 1004 Lausanne
    http://www.zinema.ch

    • VENDREDI 8 MARS
    Oron à 20h
    Cinéma d’Oron - Le Bourg 13 - 1610 Oron-la-Ville
    http://www.cinemadoron.ch

    • JEUDI 14 MARS
    Neuchâtel à 19h
    Cinéma Minimum - Quai Philippe-Godet 20 - 2000 Neuchâtel
    Ensuite programmation régulière.
    http://www.cineminimum.ch

    • JEUDI 21 MARS
    Fribourg à 20h
    Cinéma Corso - Boulevard de Pérolles 15 - 1700 Fribourg

    Ensuite programmation régulière.
    👉 Toutes les dates en Suisse sur mon site :
    https://chloeframmery.ch/agenda
    👉 Les vidéos de l'avant-première du 17 janvier à Genève :
    https://t.me/chloefinfosofficiel/6446?single
    👉 Pétition Covid-amnistie :
    https://www.change.org/p/covid-amnistie

    https://www.facebook.com/chloe.fra.9/posts/pfbid02Lyvjygj2gxfAQ4dkgDyS2PSuE6aZaQ4H9bosYt26aymr8tb8cgG6wxLiTqMBfsVWl?notif_id=1709738793042288&notif_t=creators_activity&ref=notif

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  6. L'altération du microbiote intestinal affecte la gravité et les complications du COVID-19


    PAR TYLER DURDEN
    JEUDI 07 MARS 2024 - 04:20
    Rédigé par Ellen Wan via Epoch Times


    De plus en plus de preuves suggèrent que les altérations du microbiote intestinal sont associées au développement, à la gravité et aux séquelles de l’infection au COVID-19.

    Dans le tube digestif adulte, il y a environ 100 000 milliards de microbes, soit 10 fois le nombre de cellules humaines, et ils pèsent environ 4,41 livres. Ces organismes sont les gardiens du système immunitaire et peuvent aider à éliminer les virus.

    Certaines bactéries intestinales peuvent inactiver le virus COVID-19

    Dans une nouvelle étude publiée dans Cell Host & Microbe, les chercheurs ont évalué l’impact de la composition du microbiote intestinal sur les infections virales respiratoires grâce à des expérimentations animales. Les résultats ont montré que les bactéries filamenteuses segmentées (SFB) présentes dans l’intestin pourraient protéger les souris contre la grippe virale, le virus respiratoire syncytial (RSV) et le virus COVID-19.

    Des études ont indiqué que le SFB, qu'il soit naturellement présent ou acquis, peut combattre les infections virales à l'aide des macrophages alvéolaires présents dans les poumons.

    Les macrophages alvéolaires constituent la première ligne de défense contre les agents pathogènes respiratoires.

    Chez les souris dépourvues de SFB, ces cellules immunitaires se sont rapidement épuisées à mesure que l’infection progressait. À l’inverse, chez les souris atteintes de SFB dans l’intestin, ces cellules immunitaires ont subi des altérations pour résister à la signalisation inflammatoire induite par le virus de la grippe. De plus, les macrophages alvéolaires ont directement désactivé le virus de la grippe.

    Axe intestin-poumon
    Bien que les fonctions de l’intestin et des poumons soient différentes, ils partagent des caractéristiques structurelles communes, car ils se développent tous deux à partir du même tissu embryonnaire. L’intestin et les poumons sont recouverts de muqueuses. Ces membranes sécrètent de la mucine et forment collectivement un système immunitaire muqueux qui se défend contre les agents pathogènes.

    À mesure que la recherche sur le COVID-19 progresse, certains chercheurs ont noté la relation bidirectionnelle et complexe entre l’axe intestin-poumon. Les voies métaboliques dérivées du microbiote peuvent fonctionner de manière distale et jouer un rôle essentiel dans les réponses anti-inflammatoires des voies respiratoires.

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  7. Il est peu probable que les SFB soient le seul type de microbe intestinal capable d'affecter les cellules immunitaires des poumons, a déclaré le Dr Andrew Gewirtz, co-auteur principal de l'étude, dans un communiqué de presse.

    Le Dr Richard Plemper, co-auteur principal de l'article, a déclaré que parmi les milliers d'espèces microbiennes habitant l'intestin de la souris, un microbe commensal commun avait un impact significatif sur les infections virales respiratoires. Il a ajouté que si ces résultats s'appliquaient aux infections humaines, ils pourraient avoir des implications substantielles sur l'évaluation du risque de progression de la maladie chez les patients.

    La recherche a montré que les altérations du microbiote intestinal, y compris les modifications d’espèces spécifiques de microbiote et de métabolites d’origine microbienne, jouent un rôle important dans la régulation de la gravité et de la progression de l’infection au COVID-19 et des complications post-guérison.

    L’infection virale des voies respiratoires affecte le microbiote intestinal
    Une analyse d’échantillons fécaux de 102 patients atteints d’une infection grave au COVID-19 après leur admission aux soins intensifs a révélé qu’une diminution des concentrations de métabolite du microbiome intestinal – les acides biliaires secondaires et la désaminotyrosine – était associée à un risque accru d’insuffisance respiratoire et de mortalité.

    Une autre étude a révélé que les patients infectés par le COVID-19 présentaient une diminution ou un épuisement des bactéries ayant des capacités de régulation immunitaire dans le corps, telles que Faecalibacterium prausnitzii, ainsi que certaines bactéries des familles Lactobacillus et Bifidobacterium.

    De plus, des infections virales respiratoires sont souvent observées chez les patients subissant une greffe de cellules souches hématopoïétiques. L’analyse du microbiote de ces patients a montré que ceux présentant des niveaux réduits d’espèces bactériennes commensales produisant du butyrate présentaient une progression quintuplée des infections virales des voies respiratoires.

    Améliorer la santé intestinale pour développer une immunité solide
    Le tractus intestinal, le plus grand organe immunitaire du corps humain, joue un rôle crucial dans l’établissement et le maintien d’un système immunitaire robuste, et l’immunité intestinale est étroitement liée à notre alimentation.

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  8. Les probiotiques sont des bactéries bénéfiques pour l’intestin et constituent des compléments de santé relativement sûrs. Une étude de cohorte rétrospective a montré que les patients atteints de COVID-19 traités avec des probiotiques avaient un délai d’amélioration clinique plus court, notamment une réduction de la fièvre, des séjours à l’hôpital et de l’excrétion virale. Une autre étude a également indiqué que le traitement aux probiotiques réduisait considérablement la durée de la diarrhée chez les patients gravement malades atteints du COVID-19.

    BMJ Nutrition, Prevention & Health a publié une étude en 2021 analysant les effets des habitudes alimentaires sur l'infection au COVID-19, la gravité des symptômes et la durée de la maladie.

    L’étude a porté sur 2 884 agents de santé de première ligne de six pays différents, enquêtant sur leurs habitudes alimentaires et la gravité de l’infection au COVID-19. Les résultats ont montré que les participants qui suivaient un régime à base de plantes ou un régime pescatarien (dans lequel une personne ne mange pas de viande mais mange du poisson) avaient 59 % moins de chances de développer un COVID-19 modéré à sévère que ceux qui ne le suivaient pas.

    https://www.zerohedge.com/medical/alteration-gut-microbiota-affects-severity-and-complications-covid-19

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  9. Les vaccins contre le RSV peuvent augmenter le risque de maladie neurologique rare


    PAR TYLER DURDEN
    JEUDI 07 MARS 2024 - 02:20
    Rédigé par Megan Redshaw via The Epoch Times


    Les vaccins récemment approuvés contre le virus respiratoire syncytial (VRS) destinés aux personnes âgées peuvent être liés à un trouble rare du système nerveux qui amène le système immunitaire de l’organisme à attaquer ses propres nerfs.

    Lors d'une réunion du 29 février du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation, les responsables de la santé ont présenté des données qui semblent montrer un taux légèrement élevé de syndrome de Guillain-Barré (SGB) parmi les personnes ayant reçu les vaccins contre le RSV de Pfizer et GlaxoSmithKline (GSK).

    Une alerte d'exploration de données le 19 janvier pour signalement disproportionné a été détectée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le vaccin Abrysvo RSV de Pfizer et le GBS, mais n'a pas été signalée à ce jour pour le vaccin RSV Arexvy de GSK, selon le Dr Tom Shimabukuro, directeur adjoint de la division grippe du CDC et ancien directeur du bureau de sécurité des vaccinations du CDC.

    La FDA utilise l'exploration de données pour identifier les associations statistiques entre les produits et les événements dans leurs bases de données de sécurité respectives. S'il y a une notification disproportionnée d'un événement pour un produit particulier, cela pourrait suggérer une association statistique entre l'événement indésirable et le produit.

    Selon les données du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) présentées par le Dr Shimabukuro, les données montrent 35 rapports de SGB, dont 18 cas attribués au vaccin de Pfizer, Abrysvo, 16 cas attribués à Arexvy de GSK, et un cas qui n'a pas été signalé sous soit le nom de la marque.

    Le CDC a vérifié 23 cas de SGB signalés au VAERS au 16 février, tous survenus dans les 22 jours suivant la vaccination contre le VRS. Sur les 23 cas, 15 ont été attribués au vaccin de Pfizer et huit au vaccin de GSK. Quatorze hommes ont souffert de cette maladie, contre neuf femmes. Un décès a été signalé chez un homme de 70 ans qui a développé un SGB après avoir reçu Arexvy.

    "Il est certain que 23 cas de SGB dans les 22 [jours] suivant la vaccination contre le VRS ne constituent pas un "petit signal" étant donné la triste sous-déclaration du VAERS", a déclaré Brian Hooker, directeur scientifique de Children's Health Defense, titulaire d'un doctorat en génie biochimique. Epoch Times dans un e-mail.

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  10. « Ce qui manque toujours au VAERS, c’est un bon dénominateur. Étant donné que ces vaccins sont distribués depuis moins d’un an (depuis le 31 mai 2023), je m’attendrais à ce que leur adoption soit encore assez faible », a-t-il ajouté.

    Selon le ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS), la sous-déclaration est l'une des principales limites d'un système de surveillance passive comme le VAERS. "Le terme sous-déclaration fait référence au fait que le VAERS ne reçoit des rapports que pour une petite fraction des événements indésirables réels", déclare le HHS sur son site Internet. Un article de novembre 2020 publié dans Vaccine a montré que la sensibilité à la capture du SGB après trois vaccins différents variait entre 12 et 64 %, ce qui suggère qu'il y a plus de cas de SGB que de cas capturés.

    La base de données sur la sécurité des vaccins suggère un « potentiel » d’augmentation du taux de SGB
    Le Vaccine Safety Datalink (VSD) du CDC suggère le « potentiel d’une augmentation du taux de SGB » suite à la vaccination avec le vaccin Arexvy RSV de GSK, mais l’agence a déclaré que des analyses supplémentaires sont nécessaires. Les doses d’Abrysvo de Pfizer utilisées dans le VSD étaient insuffisantes pour déterminer le risque de SGB après la vaccination.

    On estime que 10 personnes souffriront de SGB pour chaque million de doses d’Arexvy administrées, contre 25 cas d’Abrysvo, ont déclaré les conseillers en vaccins du CDC lors de la réunion.

    En raison du petit nombre de cas de SGB et de la taille des études préalables à l'homologation, le Dr Shimabukuro a déclaré qu'on ne sait pas pour le moment si les cas de SGB signalés ou d'autres événements neuroinflammatoires sont le fruit du hasard ou si la vaccination contre le VRS pourrait augmenter le risque de ces événements. Cependant, le SGB est déjà inclus comme événement indésirable sur les étiquettes des vaccins des deux sociétés.

    Dans les études préalables à l’homologation du vaccin RSV de Prizer chez les adultes de 60 ans et plus, deux cas signalés de SGB parmi 20 255 vaccinés ont été observés dans les 42 jours suivant la vaccination, contre un cas lors de l’étude de GSK portant sur 18 304 vaccinés.

    « Nous en sommes encore à la première phase d’adoption de ces nouveaux vaccins contre le RSV », a déclaré le Dr Shimabukuro à STAT dans une interview après la réunion. "Certaines de ces données et conclusions sont basées sur un petit nombre de cas et un nombre relativement faible de doses administrées", a-t-il ajouté. En raison des « incertitudes et des limites » des premières données, le Dr Shimabukuro a déclaré que l’agence ne peut pas établir s’il existe un risque accru de SGB chez les personnes de 60 ans et plus après la vaccination contre le VRS, mais que de meilleures estimations du risque seront disponibles à l’avenir.

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  11. Au cours de la réunion, la vice-présidente de Pfizer, Reema Mehta, a déclaré que la société pensait que son vaccin était sûr, mais qu'elle s'engageait à surveiller et à évaluer en permanence la sécurité d'Abrysvo afin d'évaluer la possibilité d'un SGB lié au vaccin.

    Dans un e-mail adressé à STAT, un porte-parole de GSK a déclaré que l'analyse du CDC n'indiquait pas un taux élevé de SGB chez les personnes ayant reçu le vaccin RSV de leur entreprise, mais qu'il était en train de concevoir une étude pour évaluer le risque de SGB après la vaccination avec Arexvy.

    M. Hooker a déclaré que ce qui lui paraissait le plus choquant, ce sont les 34 décès signalés à cause du vaccin contre le VRS sur une courte période. Les décès ont été inclus dans la présentation du Dr Shimabukuro lors de la réunion de l’ACIP.

    « Le vaccin contre la grippe porcine a été retiré du marché en raison du nombre moindre de décès », a déclaré M. Hooker à Epoch Times. « Il semble qu’avec l’avènement des terribles résultats du vaccin contre la COVID-19, la barre a été considérablement abaissée en termes de sécurité globale. »

    Le CDC a déclaré lors de la réunion que son analyse risques-avantages continue de soutenir l'utilisation des deux vaccins contre le RSV chez les personnes de plus de 60 ans en raison du fardeau du RSV dans cette population.

    SGB signalé après d'autres vaccins

    La FDA, en mai 2023, a autorisé les vaccins RSV de Pfizer et GSK pour les adultes de 60 ans et plus. Le CDC a approuvé une recommandation formulée par son comité consultatif peu de temps après, recommandant le vaccin aux personnes de 60 ans et plus uniquement si un professionnel de la santé pense que la vaccination serait bénéfique plutôt que d'en faire un vaccin annuel. Certains conseillers en vaccins ont proposé de formuler une recommandation universelle pour le VRS et ont demandé davantage de données lors de la prochaine réunion prévue en juin.

    Selon le CDC, le RSV est un virus respiratoire courant qui provoque généralement des symptômes légers ressemblant à ceux du rhume. Bien que la plupart des gens se rétablissent en une semaine ou deux, cette maladie peut être grave et est plus souvent diagnostiquée chez les nourrissons.

    Le SGB est un trouble neurologique rare qui survient lorsque le système immunitaire d’une personne attaque le système nerveux périphérique, un réseau de nerfs qui transmettent les signaux du cerveau et de la moelle épinière vers d’autres parties du corps. La maladie commence soudainement par une faiblesse et des picotements dans les mains et les pieds et finit par se propager dans tout le corps, entraînant une paralysie qui peut rendre une personne incapable de respirer de manière indépendante.

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  12. Bien que la plupart des gens se rétablissent du SGB, certains cas sont graves et peuvent être mortels. La guérison peut prendre plusieurs années, et cela peut prendre six mois ou plus après l’apparition des symptômes pour qu’une personne atteinte du SGB puisse à nouveau marcher.

    Le syndrome de Miller Fisher (MFS) et l'encéphalite du tronc cérébral de Bickerstaff (BBE) sont deux variantes du SGB. Le MFS est une maladie nerveuse qui implique généralement les nerfs crâniens et faciaux inférieurs, et le BBE implique une altération de la conscience, des problèmes de coordination musculaire et des mouvements oculaires altérés.

    D’autres vaccins ont également été associés au SGB, notamment les vaccins contre le COVID-19, le zona recombinant et la grippe. Des études du CDC basées sur les données du VSD et du VAERS ont révélé un risque accru de SGB chez les adultes de 18 ans et plus après la vaccination contre le COVID-19 avec le vaccin Johnson & Johnson (J&J) fabriqué par Janssen. La FDA, en juillet 2021, a annoncé des révisions aux fiches d'information sur les produits J&J afin d'inclure un avertissement lié au risque accru de SGB observé après la vaccination.

    Bien que l’agence ait déclaré ne pas avoir observé de signal similaire avec les vaccins à ARNm de Pfizer et Moderna, des cas de SGB et de ses variantes ont été signalés suite à la vaccination avec les deux vaccins au VAERS et par la communauté scientifique.

    https://www.zerohedge.com/medical/rsv-vaccines-may-increase-risk-rare-neurological-condition

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  13. Que font réellement les suppléments de L-Carnitine ?


    Par le Dr Joseph Mercola
    Mercola.com
    8 mars 2024


    La carnitine est un autre nutriment important abondant dans les aliments d’origine animale. Votre corps produit de la L-carnitine à partir de l’acide aminé lysine, et bien que les personnes en bonne santé soient généralement capables d’en synthétiser suffisamment, certaines conditions, comme la grossesse, peuvent faire en sorte que les besoins de votre corps en carnitine dépassent sa capacité à la produire. Pour cette raison, la carnitine est considérée comme un nutriment essentiel sous certaines conditions.1

    La L-carnitine et l'acétyl-L-carnitine sont des formes de carnitine présentes dans les compléments alimentaires. Bien que votre corps absorbe mieux la carnitine provenant des aliments d'origine animale, tels que le bœuf nourri à l'herbe, que la carnitine contenue dans les compléments alimentaires2, certaines recherches suggèrent que les suppléments de L-carnitine peuvent être bénéfiques dans certaines conditions.

    Carnitine pour la santé du cerveau

    Votre corps a besoin de carnitine pour la production d'énergie. Il aide à transporter les acides gras à longue chaîne dans vos mitochondries où ils sont oxydés et transformés en énergie sous forme d’adénosine triphosphate (ATP),3 dont vos cellules ont besoin pour la vie, la réparation et la régénération. La carnitine peut également aider à éliminer les toxines des mitochondries.4

    L'acétyl-L-carnitine (ALCAR) est plus facilement absorbée dans l'intestin que la L-carnitine et traverse également la barrière hémato-encéphalique.5 ALCAR a de nombreux effets bénéfiques sur le métabolisme cérébral, protège contre les agressions neurotoxiques et il a été démontré qu'il est bénéfique pour certains formes de dépression. Dans une étude, 6 souris en bonne santé ayant reçu ALCAR pendant 25 jours à une dose d'environ un demi-gramme par kilo présentaient des niveaux accrus de neurotransmetteurs noradrénaline et sérotonine.

    Selon les auteurs, cela est « cohérent avec l’efficacité potentielle d’ALCAR sur les symptômes dépressifs ». Dans une autre étude, ALCAR s’est avéré améliorer l’état clinique des patients atteints d’ataxie cérébelleuse dégénérative, une condition entraînant une perte de contrôle des mouvements corporels.7 Selon les auteurs, « une amélioration statistiquement significative de certains symptômes et une lente progression de la maladie dans les deux groupes de patients » ont été observées.

    Carnitine pour la maladie d'Alzheimer et l'autisme

    La carnitine est également étudiée pour son utilisation dans la maladie d’Alzheimer. Selon les National Institutes of Health :8

    « Les neurones cholinergiques utilisent le neurotransmetteur acétylcholine, et la maladie d’Alzheimer est souvent traitée en augmentant les niveaux d’acétylcholine ou en empêchant sa dégradation. La carnitine pourrait être conditionnellement essentielle chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, car elle peut soutenir la synthèse de l'acétylcholine et aider à éliminer les composés toxiques pour atténuer le dysfonctionnement mitochondrial associé à une dégénérescence étendue des structures cérébrales.

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  14. Par conséquent, les chercheurs ont examiné si les suppléments d’acétyl-L-carnitine étaient bénéfiques pour les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’autres formes de démence, mais les études ont eu des résultats mitigés.

    Dans une méta-analyse de 21 études, des adultes souffrant de troubles cognitifs légers ou de la maladie d’Alzheimer ont pris quotidiennement 1,5 à 3 grammes d’acétyl-L-carnitine ou un placebo pendant trois à 12 mois. Ceux qui prenaient de l'acétyl-L-carnitine présentaient des améliorations plus importantes que ceux qui prenaient un placebo.9,10

    Il a également été largement étudié pour l’autisme en tant que traitement ciblant les mitochondries. Une méta-analyse a révélé un faible taux de carnitine chez 80 % des enfants autistes.11 Comme expliqué dans Seminars in Pediatric Neurology :12

    « Deux études de taille moyenne (n = 30, 30) en double aveugle, contrôlées par placebo, utilisant un traitement à la L-carnitine (50 mg/kg/j pendant 3 mois et 100 mg/kg/j pendant 6 mois) ont révélé que les scores de l'Enfance L'échelle d'évaluation de l'autisme (CARS) s'est améliorée avec la L-carnitine par rapport au placebo, une étude ayant révélé qu'une plus grande amélioration symptomatique était corrélée à une plus grande augmentation des taux de carnitine dans le sang.

    Un petit essai ouvert (n = 10) de 8 semaines sur la L-carnitine a utilisé des doses particulièrement élevées (jusqu'à 400 mg/kg/j en 3 doses divisées, maximum de 6 000 mg/j)…

    Plusieurs mesures évaluées par les parents ont montré des améliorations du comportement et de l'hyperactivité avant correction pour de multiples comparaisons et des améliorations du langage corrélées aux taux de carnitine sanguine après le traitement. Les enfants atteints de TSA et de mutations génétiques dans la voie de la carnitine semblent également réagir à la L-carnitine.

    … Ainsi, la L-Carnitine est un traitement prometteur pour les enfants atteints de TSA. Pour les neurologues pédiatriques, il est toujours important de se rappeler que les enfants atteints de TSA pourraient présenter un défaut sous-jacent du métabolisme de la carnitine.

    Carnitine pour la santé cardiaque

    Il existe des preuves que la carnitine peut aider à modérer le stress oxydatif et à réduire l’inflammation, ce qui serait bénéfique pour la santé cardiaque. Cela peut également aider à prévenir les arythmies potentiellement mortelles ou les rythmes cardiaques irréguliers.13

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  15. Une méta-analyse portant sur 3 629 adultes a révélé : « Par rapport au placebo ou au contrôle, la L-carnitine est associée à une réduction de 27 % de la mortalité toutes causes confondues, à une réduction de 65 % des Vas [arythmies ventriculaires] et à une réduction de 40 % des cas angineux. symptômes chez les patients présentant un infarctus aigu du myocarde. »14

    Il existe cependant une certaine controverse sur la carnitine pour les maladies cardiovasculaires, car elle est métabolisée par le microbiote intestinal en triméthylamine-N-oxyde (TMAO), une substance associée à un risque accru de maladies cardiovasculaires,15 bien que les preuves à ce sujet soient mitigées.

    Selon James DiNicolantonio, Pharm.D., qui est également co-auteur de mon livre « Superfuel : Ketogenic Keys to Unlock the Secrets of Good Fats, Bad Fats, and Great Health », la véritable cause probable des niveaux élevés de TMAO est hépatique. résistance à l'insuline.16 Étant donné que la carnitine (et la choline) augmentent le TMAO, certains recommandent de limiter l'apport alimentaire et supplémentaire de ces nutriments.

    Cependant, DiNicolantonio et ses coauteurs soulignent qu'il y a une faille importante dans cette théorie, déclarant : « … la carnitine supplémentaire est connue pour être hautement protectrice chez les patients atteints de maladies vasculaires ; et le poisson, la source alimentaire la plus riche en TMAO préformé, est également protecteur. »17 Il existe peu de preuves suggérant que la consommation alimentaire de TMAO ou de ses précurseurs favorise réellement les maladies cardiovasculaires, à condition que votre fonction rénale soit normale. DiNicolantonio explique :18

    « En ce qui concerne la carnitine et le risque CV, une méta-analyse19 d’essais cliniques prospectifs chez des patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde a conclu que la supplémentation en carnitine est nettement protectrice en ce qui concerne la mortalité totale, les arythmies ventriculaires et l’apparition d’angine de poitrine…

    Des essais cliniques20,21 ont également rapporté des effets favorables d’un supplément de carnitine ou d’esters de carnitine sur l’angine de poitrine, la claudication intermittente et l’insuffisance cardiaque.

    De plus, des études sur l’athérogenèse chez les rongeurs, dans lesquelles la carnitine a été administrée à des doses raisonnablement proportionnelles aux doses de supplémentation utilisées en clinique, ont montré que la carnitine est anti-athérogène, malgré sa propension à augmenter le TMAO…

    Il est donc raisonnable de soupçonner qu’une TMAO modérément élevée, plutôt que d’être un médiateur du risque CV associé, est un marqueur de facteurs qui favorisent les événements CV et augmentent la TMAO plasmatique.

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  16. Carnitine pour perdre du poids

    Les recherches suggèrent que les suppléments de L-carnitine, qui constituent la forme la moins chère du marché avec un taux d'absorption de 14 à 18 %,22 pourraient être utiles pour perdre du poids. Dans une revue systématique et une méta-analyse de 37 essais, la supplémentation en L-carnitine a diminué de manière significative le poids corporel, l'indice de masse corporelle et la masse grasse, en particulier chez les adultes en surpoids ou obèses.23

    "Une association dose-réponse non linéaire a été observée entre la supplémentation en L-carnitine et la réduction du poids corporel… suggérant que l'ingestion de 2 000 mg de L-carnitine par jour procure un effet maximal chez les adultes", a déclaré l'équipe de l'Université des sciences médicales Shahid Sadoughi en Iran. , a noté.24

    La carnitine peut améliorer la fertilité

    La L-carnitine se concentre dans l'épididyme, un canal derrière le testicule où mûrissent les spermatozoïdes. Les concentrations de L-carnitine dans le sperme ont été associées au nombre de spermatozoïdes, ce qui suggère qu'elle pourrait jouer un rôle important dans la fertilité chez les hommes. Certaines recherches montrent également qu'une supplémentation en L-carnitine pendant deux mois peut améliorer la qualité et la motilité des spermatozoïdes.25 Selon le NIH :26

    « La carnitine pourrait jouer un rôle dans la maturation des spermatozoïdes, leur motilité et la spermatogenèse. Cela pourrait également réduire le stress oxydatif, ce qui pourrait améliorer la croissance et la maturation des ovocytes. Par conséquent, les chercheurs examinent si un supplément de carnitine améliore le nombre, la concentration et la motilité des spermatozoïdes ainsi que les taux de grossesse.

    Les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK), qui peut affecter la fertilité, peuvent également bénéficier de la carnitine. Une revue systématique et une méta-analyse impliquant des femmes atteintes du SOPK ont révélé qu'une supplémentation en carnitine allant de 250 mg à 3 000 mg par jour pendant 84 à 90 jours améliorait de manière significative les taux d'ovulation et de grossesse, tout en réduisant l'IMC et la résistance à l'insuline.27

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  17. La carnitine pour améliorer les performances sportives

    L’utilisation de la carnitine pour améliorer les performances sportives suscite un intérêt, en partie parce que la carnitine préserve le glycogène musculaire tout en stimulant l’oxydation des graisses. "Cela évite également l'utilisation d'acides aminés comme sources d'énergie pendant l'exercice, les rendant potentiellement disponibles pour la synthèse de nouvelles protéines, et diminue l'accumulation de lactate", note le NIH,28 mais les recherches sont mitigées sur ses avantages.

    Dans une étude publiée dans le Journal of Physiology, les données ont montré qu'une supplémentation en L-carnitine pendant six mois augmentait les niveaux de carnitine musculaire de 21 %.29 De plus, les participants prenant des suppléments de carnitine augmentaient leurs performances sportives et leur rendement au travail de 11 % sur une période de 30 à essai de performance d'une minute.

    Les chercheurs ont expliqué cette amélioration « par le double rôle de la carnitine : épargne du glycogène à faible intensité et réduction de l’accumulation de lactate musculaire à haute intensité. »30

    Là où la carnitine brille davantage, c'est pour les personnes fragiles. Il a été suggéré qu’une carence en carnitine pourrait provoquer une fragilité via un dysfonctionnement mitochondrial, des recherches montrant que les personnes âgées pré-fragiles présentaient une diminution de la fragilité et une amélioration de la force de préhension des mains lorsqu’elles prenaient 1,5 gramme de carnitine par jour pendant 10 semaines.31

    Carnitine pour la santé du foie et plus encore

    Des recherches supplémentaires portent sur les effets de la supplémentation en carnitine sur la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD). Une revue systématique et une méta-analyse ont révélé qu'une supplémentation en L-carnitine peut améliorer la fonction hépatique et réguler le métabolisme des triglycérides chez les personnes atteintes de NAFLD. Dans un article publié dans Systematic Reviews, les chercheurs ont expliqué :32

    « Les principaux facteurs responsables de la NAFLD sont l’inflammation et l’accumulation de lipides, et il a été démontré que la L-carnitine a des effets anti-inflammatoires en régulant positivement le récepteur activateur de la prolifération des peroxysomes-γ (PPAR-γ) dans le foie. La L-carnitine est également étroitement liée au métabolisme des graisses.

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  18. Au-delà du foie, la carnitine s’avère également prometteuse pour toute une série d’autres problèmes de santé, notamment :33,34

    Résistance à l'insuline
    Diabète
    Arthrose
    Crampes musculaires
    Dans un autre exemple, une revue systématique et une méta-analyse ont révélé que les hommes et les femmes présentaient une amélioration du tour de taille et de la tension artérielle, deux biomarqueurs du syndrome métabolique, lorsqu'ils prenaient des suppléments de carnitine.35

    Les études ont utilisé des doses de carnitine comprises entre 0,75 g (g) et 3 g par jour pendant huit à 24 semaines, les chercheurs suggérant que les biomarqueurs du syndrome métabolique pourraient s'améliorer avec une dose de carnitine de 1 g à 3 g par jour, en réduisant la glycémie à jeun et triglycérides, tout en augmentant le cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL).

    Consommez-vous suffisamment de carnitine ?

    La plupart des gens peuvent synthétiser efficacement entre 11 mg et 34 mg de carnitine par jour, ce qui est généralement suffisant pour prévenir une carence.36 Les aliments d'origine animale, notamment la viande, les fruits de mer et les produits laitiers, sont les sources les plus riches en L-carnitine. cela vous assurera pratiquement de recevoir suffisamment de carnitine sans avoir à prendre de suppléments.

    Cependant, si vous suivez un régime principalement à base de plantes ou si vous ciblez certaines conditions, vous devrez peut-être envisager une supplémentation. L'acétyl-L-carnitine (et non la L-carnitine ordinaire), par exemple, semble être particulièrement bénéfique pour améliorer la mémoire, mais vous en avez besoin d'environ 2 000 à 2 500 mg par jour. La plupart remarquent une différence après quelques semaines.

    Si vous choisissez de compléter, assurez-vous de choisir une source fiable. Lorsque NOW Foods a testé sept marques largement inconnues d’acétyl-L-carnitine, aucune ne répondait aux allégations de l’étiquette et la plupart étaient mal étiquetées.37

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  19. Sources and References

    1 Linus Pauling Institute, L-Carnitine
    2 NIH, Carnitine, Consumer
    3, 4, 8, 9, 13, 15, 33 NIH, Carnitine, Health Professional
    5, 22 Yahoo June 23, 2023
    6 Neurochemistry International 2012 Jul;61(1):100-7
    7 Clinical Neuropharmacology 2000 Mar-Apr;23(2):114-8
    10 Int Clin Psychopharmacol. 2003 Mar;18(2):61-71. doi: 10.1097/00004850-200303000-00001
    11 Seminars in Pediatric Neurology October 2020, Volume 35, 100829, ASD Is Associated With Unique Disorders of Mitochondrial Metabolism
    12 Seminars in Pediatric Neurology October 2020, Volume 35, 100829
    14, 19 Mayo Clin Proc. 2013 Jun;88(6):544-51. doi: 10.1016/j.mayocp.2013.02.007. Epub 2013 Apr 15
    16, 17, 18 Open Heart 2019; 6: e000890 (PDF)
    20 Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1985 Oct;23(10):569-72
    21 Arzneimittelforschung. 1992 Sep;42(9):1101-4
    23, 24 Clin Nutr ESPEN. 2020 Jun;37:9-23. doi: 10.1016/j.clnesp.2020.03.008. Epub 2020 Apr 18
    25 Linus Pauling Institute, L-Carnitine, Infertility
    26 NIH, Carnitine, Health Professional, Infertility
    27 Clin Endocrinol (Oxf). 2023 May;98(5):682-691. doi: 10.1111/cen.14885. Epub 2023 Feb 17
    28 NIH, Carnitine, Health Professional, Athletic performance enhancement
    29 Journal of Physiology, 2011;589(pt.4)
    30 Journal of Physiology, 2011;589(pt.7)
    31, 34, 36 Linus Pauling Institute, L-Carnitine, Frailty
    32 Syst Rev. 2023; 12: 74
    35 Nutrients, 2020;12(9):2795
    37 NOW, All Acetyl-l-Carnitine Is Not Created Equal

    https://www.lewrockwell.com/2024/03/joseph-mercola/what-do-l-carnitine-supplements-really-do/

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  20. Les grandes sociétés pharmaceutiques et leurs complices doivent ajuster leur fiction sur le Covid aux faits


    Par Paul Craig Roberts
    PaulCraigRoberts.org
    8 mars 2024


    Avec des morts soudaines partout dans le monde vacciné à l'ARNm, avec des oncologues signalant une augmentation massive des cancers, des turbo-cancers jamais rencontrés auparavant, avec des études documentant des problèmes menstruels et de fertilité chez les femmes vaccinées contre le Covid, avec de jeunes enfants souffrant de crises cardiaques, avec un nouvelle forme de caillots sanguins qui ressemblent à des linguine, avec des épidémies de syndrome de Guillain-Barré et de maladies neurologiques, de myocardite, de péricardite, d'inflammations de la moelle épinière et du cerveau, et toutes autres sortes d'horreurs sanitaires, une explication narrative contrôlée est nécessaire.

    Les grandes sociétés pharmaceutiques s’attaquent au problème en rassemblant une série de leurs recherches médicales subventionnées pour admettre le problème tout en le banalisant en le qualifiant de « rare ».

    De toute évidence, Big Pharma a réalisé une étude internationale menée par 21 « scientifiques » médicaux qui a conclu, à partir de 99 millions de personnes vaccinées, que les vaccins à ARNm ont des effets nocifs « rares ».

    L’étude a conclu que des « signaux de sécurité » (notez l’euphémisme) existaient pour tous les vaccins à ARNm « contre la myocardite, la péricardite, le syndrome de Guillain-Barré et la thrombose des sinus veineux cérébraux. D'autres signaux de sécurité potentiels nécessitant une enquête plus approfondie ont été identifiés. » Voir ici.

    Ce n’est peut-être pas ce que voulaient entendre les grandes sociétés pharmaceutiques, les NIH, les CDC, la FDA et l’establishment médical américain corrompu et dominé par l’argent, mais la presse l’a réglé pour eux.

    Jason Gale de Bloomberg News rapporte que l'étude sur le vaccin a révélé des liens avec des effets néfastes sur la santé, mais que les cas étaient peu nombreux, des « événements rares ». Vois ici.

    Le menteur professionnel, Fact Check.org, a rapporté : « L’étude confirme en grande partie les effets secondaires rares et connus du vaccin COVID-19. » Vois ici.

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  21. Notez « en grande partie » et « rare ». En d’autres termes, l’échec du « vaccin » n’est pas grave. Ses effets mortels ne le sont pas non plus, car ils ont tué plus de personnes que le virus lui-même.

    Dans les premières phrases de sa dissimulation du « vaccin » mortel, factcheck.org minimise les effets secondaires « rares » avec le faux argument selon lequel le virus « a tué des millions de personnes dans le monde et aurait probablement tué des millions d’autres sans l’arrivée du virus ». vaccins. Il existe un large consensus parmi les experts et les agences gouvernementales de santé selon lequel les avantages de la vaccination contre le COVID-19 l’emportent sur les risques.

    En d’autres termes, les putains de factcheck mentent intentionnellement. Il est maintenant connu et admis que le vaccin n’a pas protégé contre le Covid, n’a pas empêché la transmission et que le virus lui-même n’était pas très mortel, la plupart des décès survenant chez les personnes âgées et malades dont le système immunitaire est affaibli, et parmi les personnes qui n’ont pas été vaccinées. des traitements efficaces et disponibles, au lieu d'être précipités vers la mort avec des ventilateurs.

    Que s’est-il passé pour détruire si complètement le caractère des Américains qu’ils mentent pour de l’argent au détriment de la vérité et de la vie des gens et ont l’audace de se qualifier de « vérificateurs de faits » ?

    Il y a ici quelques éléments importants à retenir. Premièrement, les autorités admettent que les scientifiques indépendants, les relativement rares qui ne figurent pas sur les listes de paie des grandes sociétés pharmaceutiques et de leurs vassaux de l’industrie médicale, ont obtenu gain de cause. Les scientifiques indépendants ont déclaré sans hésitation que les « vaccins » à ARNm auraient les effets désormais reconnus par un établissement médical corrompu.

    Deuxièmement, il existe un grand nombre de scientifiques, de médecins et de représentants de la presse qui vendront la vérité pour de l’argent, comme ceux qui décrivent les morts quotidiennes comme « rares » alors que cela se produit partout dans le monde vacciné. Il y a bien longtemps, la science était financée par les budgets universitaires. Aujourd’hui, la science est financée par des intérêts extérieurs dotés de programmes et est complètement corrompue.

    Troisièmement, l’ensemble des médias occidentaux, incompétents sur tous les sujets difficiles, se contentent de se nourrir du récit approuvé et de le régurgiter à la population assise devant l’écran de télévision, écoutant le NPA ou lisant le New York Times.

    Le résultat est une population dépourvue d’informations précises et vraies et incapable de s’en rendre compte.

    Les Américains, voire l’ensemble du monde occidental, et peut-être la Russie elle-même, sont des cibles faciles pour la prochaine pandémie orchestrée.

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  22. Est-ce que ce sera un virus Ebola ? Si oui, quel est le rôle des scientifiques chinois au Canada qui ont envoyé illégalement le virus Ebola à Wuhan ?

    Un laboratoire canadien qui gère les virus les plus mortels au monde renforce la sécurité après qu'une enquête a révélé que des chercheurs ayant des liens avec le gouvernement et l'armée chinois ont eu accès au virus Ebola vivant et l'ont envoyé par courrier à Wuhan. Vois ici.

    Pourquoi les gouvernements occidentaux violent-ils la loi et mènent-ils des recherches illégales sur la guerre biologique ? Pourquoi le Congrès ne fait-il rien à ce sujet ?

    Pourquoi les peuples occidentaux ne le savent-ils pas et s’en moquent-ils ?

    https://www.lewrockwell.com/2024/03/paul-craig-roberts/big-pharma-and-its-shills-are-having-to-adjust-their-covid-fiction-to-the-facts/

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  23. SMS perdus avec Pfizer : la médiatrice de l’Union Européenne déclare la guerre à Von der Leyen


    By Cheikh Dieng
    8 mars 2024


    Alors que l’Union Européenne a été secouée par un grave scandale de corruption, n’oublions pas qu’en juillet dernier, Emily O’Reilly, médiatrice de l’Union Européenne, dans un communiqué consulté par Lecourrier-du-soir.com, s’en était prise à la Commission Européenne dirigée par Ursula Von Der Leyen qui dit avoir perdu ses échanges avec le PDG de Pfizer sur des contrats de vaccins estimés à plusieurs milliards d’euros.

    Lecourrier-du-soir.com republie cet article pour nos chers lecteurs qui ne l’avaient pas lu

    Excellente lecture

    « Dans un communiqué rendu public ce 14 juillet et consulté par Lecourrier-du-soir.com, Emily O’Reilly, médiatrice de l’Union Européenne, s’est en prise à la commission européenne après la révélation selon laquelle la présidente de la Commission de l’UE, Ursula Von Der Leyen, a perdu ses échanges textos avec Albert Bourla, PDG de Pfizer, concernant les contrats liés aux vaccins

    Entre la Commission Européenne et la médiatrice de l’UE, le torchon brûle. En effet, tout part d’une révélation faite il y a deux semaines par la presse qui nous appris que la présidente de la Commission Européenne, Von Der Leyen, a perdu ses échanges privés avec Pfizer concernant les contrats d’approvisionnement en vaccins.

    L’affaire avait déclenché la grosse colère de la presse qui exigeait que ces échanges soient rendus publics au nom de la Liberté d’information. Deux semaines après cette affaire, c’est la médiatrice de l’UE qui s’empare du sujet dans un communiqué officiel consulté par Lecourrier-du-soir.com.

    En effet, dans le document consulté par notre média, la médiatrice Emily O’Reilly fait part de sa grosse déception et dénonce une mauvaise gestion. Dans son communiqué, elle ira jusqu’à parler de « signal d’alarme ». « L’enquête menée par la médiatrice de l’UE concernant la gestion des messages entre la présidente de la Commission de l’UE et le PDG de Pfizer est un signal d’alarme pour toutes les institutions de l’UE », écrit-elle.

    Dans son communiqué, la médiatrice de l’UE fait savoir que la gestion de cette affaire par la Commission de l’Union Européenne laisse une ‘impression regrettable d’une institution européenne qui n’est pas ouverte sur des questions d’intérêts publics hautement stratégiques’ ».

    https://lecourrier-du-soir.com/sms-perdus-avec-pfizer-la-mediatrice-de-lunion-europeenne-declare-la-guerre-a-von-der-leyen

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  24. Le COVID-19 peut entraîner des troubles cognitifs persistants, un brouillard cérébral et une baisse des scores de QI


    PAR TYLER DURDEN
    VENDREDI 08 MARS 2024 - 09H30
    Rédigé par Megan Redshaw via The Epoch Times


    Une nouvelle étude a révélé que l’infection au COVID-19 peut provoquer des déficits cognitifs qui persistent pendant plus d’un an et une baisse des scores de QI dans les cas graves. Ceux dont les symptômes persistants se sont résolus présentaient de petits déficits cognitifs similaires à ceux dont la maladie avait une durée plus courte.

    Dans une étude observationnelle à grande échelle publiée le 29 février dans le New England Journal of Medicine (NEJM), des chercheurs ont invité 800 000 personnes présentant différents niveaux et durées d’exposition au COVID-19 à répondre à une évaluation cognitive et à une enquête de suivi en ligne. Des difficultés cognitives ont été impliquées dans de nombreux syndromes consécutifs à la COVID-19, y compris la COVID longue, ce qui suggère que l’infection pourrait avoir des effets durables sur les processus mentaux du cerveau.

    Les auteurs de l’étude ont émis l’hypothèse qu’il y aurait des déficits cognitifs mesurables après le COVID-19, qui évolueraient en fonction de la gravité et de la durée de la maladie. Ils ont également émis l’hypothèse que des déficiences objectives des fonctions exécutives et de la mémoire, en particulier une mauvaise mémoire et un brouillard cérébral, seraient observables chez les personnes présentant des symptômes persistants.

    À l’aide d’un outil d’évaluation de la fonction cognitive, les chercheurs ont estimé les scores cognitifs globaux parmi les participants ayant des antécédents d’infection par le SRAS-CoV-2 et présentant des symptômes depuis au moins 12 semaines – qu’ils soient résolus ou non – et parmi un groupe témoin de participants non infectés. Alors que les déficits cognitifs et de mémoire étaient faibles chez les personnes atteintes d’une infection légère qui se sont rapidement rétablies du COVID-19, les déficiences étaient plus prononcées chez celles atteintes d’une maladie grave.

    Une déficience plus grande avec une maladie plus grave

    Sur les 112 964 participants qui ont répondu à l’enquête, ceux qui se sont remis du COVID-19 et dont les symptômes ont disparu en moins de quatre semaines ou 12 semaines après l’infection présentaient de petits déficits cognitifs globaux similaires à ceux qui n’avaient jamais eu le COVID-19.

    Les participants qui avaient un COVID-19 léger avec des symptômes résolus ont connu une baisse de 3 points de leur QI par rapport aux participants non infectés. Les personnes présentant des symptômes persistants non résolus ont connu une perte de QI de 6 points, et celles atteintes du COVID-19 admises à l’unité de soins intensifs ont connu une perte de QI de 9 points. La réinfection par le SRAS-CoV-2 a entraîné une perte supplémentaire de QI de près de 2 points par rapport à ceux qui n’ont pas été réinfectés. Un QI, ou quotient intellectuel, est un nombre utilisé pour représenter l'intelligence relative d'un individu.

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  25. Selon l’étude, les tâches de mémoire, de raisonnement et de fonction exécutive étaient les indicateurs les plus forts d’une altération de la fonction cognitive, et ces scores étaient en corrélation avec les symptômes de brouillard cérébral signalés par les participants. Des déficits plus importants ont été observés chez les personnes présentant des symptômes persistants non résolus et chez celles infectées par des variantes antérieures du virus SARS-CoV-2, par rapport à celles qui n’ont jamais eu le COVID-19. De plus, les participants à l’étude hospitalisés présentaient des déficits de fonction cognitive plus importants que ceux qui n’étaient pas hospitalisés.

    « En utilisant un test cognitif innovant qui a également été réalisé par des personnes n'ayant pas eu la COVID-19, cette étude importante et bien menée fournit la première quantification précise de l'ampleur des déficits cognitifs chez les personnes ayant eu la COVID-19 », Maxime Taquet, chercheur en psychiatrie à l'Institut national de recherche sur la santé et les soins de l'Université d'Oxford, a déclaré dans un communiqué.

    M. Taquet a déclaré que les chercheurs ont découvert une association légère mais évidente entre le COVID-19 et la cognition, qui était plus prononcée aux extrêmes.

    « Le risque d’avoir des problèmes cognitifs plus graves était presque deux fois plus élevé chez ceux qui avaient eu le COVID-19 que chez ceux qui n’en avaient pas, et trois fois plus élevé chez ceux qui avaient été hospitalisés avec le COVID-19 », a-t-il noté.

    Dans un éditorial publié le 29 février dans le NEJM, les Drs. Ziyad Al-Aly et Clifford Rosen ont déclaré que les résultats de l'étude sont préoccupants et ont de vastes implications qui nécessitent une évaluation plus approfondie pour déterminer l'impact fonctionnel d'une perte de QI de 3 points et pourquoi un groupe de participants a été plus gravement touché qu'un autre.

    « Il convient d'étudier si ces déficits cognitifs persistent ou se résolvent, ainsi que les prédicteurs et la trajectoire de récupération. Les déficits cognitifs associés au Covid-19 confèreront-ils une prédisposition à un risque plus élevé de maladie d’Alzheimer ou d’autres formes de démence plus tard dans la vie ? Les effets sur le niveau de scolarité, les performances au travail, les blessures accidentelles et d’autres activités nécessitant des capacités cognitives intactes devraient également être évalués », ont-ils écrit.

    Implications de l'étude pour les personnes atteintes d'un long COVID

    Les participants à l’étude faisaient partie d’un échantillon communautaire plus large de près de 3 millions de personnes dans le cadre de l’étude REACT (Real-time Assessment of Community Transmission) évaluant la transmission du SRAS-CoV-2 en Angleterre. Bien que les chercheurs n’aient pas précisé si les participants à l’étude souffraient d’un long COVID, les personnes atteintes d’un long COVID signalent fréquemment des troubles cognitifs persistants.

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  26. Il n’existe pas de définition universelle acceptée de la maladie, mais les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) définissent globalement la longue COVID comme « des signes, des symptômes et des affections qui continuent de se développer après une infection aiguë au COVID-19 » qui peuvent durer « des semaines ». , des mois ou des années. Le terme « COVID long » inclut également les séquelles post-aiguës de l’infection par le SRAS-CoV-2, le COVID long-courrier et le COVID-19 post-aigu.

    Près de 7 % des adultes américains interrogés par le CDC en 2022 ont déclaré avoir souffert d’un long COVID. Bien que les agences de réglementation américaines affirment que la vaccination contre le COVID-19 peut réduire le risque de développer un long COVID et que l'article actuel suggère que la vaccination avec deux doses ou plus peut offrir un léger avantage cognitif, un article récent publié dans le Journal of Clinical Medicine n'a pas trouvé d'avantage. lien significatif entre la présence de comorbidités ou la gravité de l’infection et l’émergence de symptômes longs du COVID.

    L'étude NEJM présente plusieurs limites, notamment le recours à des rapports subjectifs pour identifier les personnes présentant des symptômes persistants et un biais d'auto-sélection. Les personnes atteintes d’une longue COVID ont peut-être participé à l’étude, mais celles présentant des déficiences plus graves n’ont peut-être pas pu participer à l’enquête. De plus, certains groupes étaient surreprésentés dans l’étude par rapport à la population de base. Les données cognitives de base avant l’infection par le SRAS-CoV-2 n’étaient pas non plus disponibles, de sorte que les chercheurs n’ont pas pu évaluer le changement cognitif ni en déduire la causalité.

    https://www.zerohedge.com/medical/vcovid-19-may-lead-persistent-cognitive-impairment-brain-fog-and-lower-iq-scores

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  27. Le fluor ne protège PAS les dents des caries, selon une étude gouvernementale à grande échelle


    03/07/2024
    Ethan Huff


    Une très vaste étude gouvernementale récemment publiée a révélé qu’il n’y a aucun avantage à boire de l’eau fluorée en ce qui concerne la santé dentaire.
    Le journal anglais indique que la fluoration entraîne seulement 2 pour cent de caries en moins que la non-fluoration, 2 pour cent étant un chiffre statistiquement insignifiant qui pourrait tout aussi bien être zéro pour cent. De plus, la fluoration n’empêche pas la chute des dents.

    Selon l'étude, l'affirmation de longue date selon laquelle la fluoration artificielle de l'eau entraîne des avantages économiques nets en réduisant les coûts des soins dentaires publics est également un mythe. Au contraire, la fluoration de l’eau entraîne une perte économique nette si l’on considère les coûts d’investissement nécessaires.

    En utilisant les dossiers d'assurance dentaire de 6,4 millions d'adultes vivant en Angleterre, l'étude a révélé que ceux qui vivent dans des zones fluorées ne présentent aucune réduction de la carie dentaire par rapport à ceux qui vivent dans des zones non fluorées.

    "C'est la plus grande étude jamais réalisée sur les effets de la fluoration sur la santé dentaire des adultes", a écrit le cinéaste et architecte Robin Monotti sur X.

    « L'étude LOTUS, financée par le ministère britannique de la Santé, visait à informer les décideurs politiques sur ce à quoi s'attendre en termes de futurs résultats dentaires et économiques du plan actuel visant à étendre la fluoration à l'ensemble de l'Angleterre. Actuellement, seulement 10 % de l'Angleterre est fluorés. L’étude a révélé des réductions « extrêmement faibles » des caries que la plupart des gens ne considéreraient pas comme significatives. »

    (Connexe : des chercheurs de Harvard ont découvert il y a plus de dix ans que la consommation d'eau fluorée provoquait le développement du TDAH et d'autres troubles mentaux chez les enfants.)

    L'eau fluorée tue
    Dans le meilleur des cas, consommer de l’eau fluorée plutôt que de l’eau non fluorée pourrait permettre à une personne d’économiser 1 $ par an en frais de soins dentaires. Cela ne prend pas en compte les coûts liés à l'expansion du programme de fluoration de l'Angleterre, qui, comme mentionné précédemment, entraînerait très probablement des pertes économiques nettes.

    D’un autre côté, les risques liés à la consommation d’eau fluorée dépassent de loin toute économie d’un dollar par personne et par an, dans le meilleur des cas, dont la moindre n’inclut pas la fluorose dentaire, ou la décoloration et la dégradation des dents et de l’émail des dents.

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  28. Dans les régions des États-Unis où l'eau potable publique est fluorée, plus de 70 pour cent des enfants souffrent désormais de fluorose dentaire, dont le coût à résoudre grâce à la dentisterie esthétique peut être énorme. De plus, l’eau fluorée endommage les tissus cérébraux et entraîne une réduction du QI chez les enfants.

    "Le coût économique d'une "fuite des cerveaux" à l'échelle nationale éclipserait certainement les coûts liés au remplissage de quelques cavités", note Monotti.

    Ces résultats de l’étude LOTUS surviennent peu de temps après ceux de l’étude CATFISH, qui a également conclu que la fluoration de l’eau est une entreprise inutile en termes d’avantages réels pour la santé dentaire.

    "Cette étude n'a révélé que 0,3 carie de moins par enfant due à la fluoration, et il y avait une confusion dans l'étude qui aurait pu exagérer même ce petit bénéfice", explique Monotti.

    "Le fluor calcifie également votre glande pinéale ou votre "troisième œil"", a répondu quelqu'un sur X au message de Monotti.

    Lorsque quelqu’un d’autre a défendu la poursuite de la fluoration des réserves d’eau publiques, un autre a répondu que l’application de fluorure sur l’émail des dents est très différente de la consommation de fluorure dans l’eau.

    "Le fluorure ne fait rien de bon pour vos dents lorsqu'il se trouve dans votre foie", a déclaré le deuxième intervenant. "L'eau n'est pas un bain de bouche."

    "Si ce n'est pas bon pour le public, alors c'est bon pour les élites", a déclaré quelqu'un d'autre.

    "La fluoration dans le cerveau attire l'aluminium, qui serait à l'origine de la maladie d'Alzheimer", a noté un autre à propos du lien entre la consommation de fluorure et la démence.

    "Cela affecte la thyroïde, la glande pinéale et surtout le cartel mondial, le cerveau et l'intelligence", a déclaré un autre.

    Les dernières nouvelles sur le fluorure toxique peuvent être trouvées sur Fluoride.news.

    Les sources de cet article incluent :

    Twitter.com
    NaturalNews.com

    https://www.naturalnews.com/2024-03-07-fluoride-doesnt-protect-teeth-cavities-government-study.html

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  29. L’« experte » QUACKCINE et eugéniste Janet Woodcock, qui a approuvé le vaccin à ARNm de Pfizer, a également approuvé l’OxyContin et le Fentanyl.


    03/07/2024
    S.D. Wells


    Janet Woodcock, sous-commissaire principale de l'alimentation et des drogues, a rejoint la Fraudulent Drug Administration (FDA) en 1986. C'est la femme qui a présidé au pire échec de l'agence de réglementation de l'histoire médicale américaine, mieux connu sous le nom d'holocauste des opioïdes. Elle a approuvé l'utilisation massive de médicaments opioïdes sans preuves adéquates de leur sécurité ou de leur efficacité à long terme, malgré un vote à une écrasante majorité contre cette « approbation » par un comité consultatif scientifique.

    Oui, c’est à ce moment-là qu’OxyContin a été approuvé de manière inappropriée (comme Woodcock l’a admis plus tard) pour des enfants âgés d’à peine 11 ans. Cette même femme a accordé l’APPROBATION ENTIÈRE au charlatanisme Pfizer-BioNTech Covid il y a à peine trois ans, et c’est maintenant le pire échec de l’agence de réglementation de l’histoire médicale américaine. Jetons un coup d'œil intérieur sur la fraude, le chaos et l'holocauste du charlatanisme qui ont lieu actuellement, grâce à l'eugéniste Janet Woodcock et à ses cohortes de charlatanisme.

    Le vaccin le plus dangereux jamais créé a été approuvé par la même personne qui a approuvé les médicaments sur ordonnance contre la douleur les plus dangereux et les plus addictifs jamais créés.
    Nous étions en 2021, et le monde des vaccinateurs soumis au lavage de cerveau était en mode panique, à cause du complexe médiatique de fausses nouvelles et du récit mondialiste du Covid-19. L’approbation de l’injection de caillots qui crée des millions (voire des milliards) de prions microscopiques dans le système vasculaire, qui envahissent le cœur, le cerveau, nettoient les organes et les ovaires, a été approuvée et suivie par des mandats de vaccination imposés par les employeurs à travers l’Amérique. Cela comprenait la plupart des entreprises, presque tous les emplois du gouvernement américain et toute personne travaillant dans un hôpital, une école ou une garderie.

    C’est à ce moment-là que tous les gros mensonges sont tombés sur le brochet, affirmant faussement que le charlatan était « sûr et efficace » et que « le public peut être très sûr que ce vaccin répond aux normes élevées de sécurité, d’efficacité et de qualité de fabrication que la FDA exige d’un vaccin ». produit approuvé », comme l'a déclaré l'experte du charlatan Janet « Opioid-Queen » Woodcock dans un communiqué suite à l'approbation.

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  30. Woodcock approuve sans relâche les drogues et les vaccins dangereux. Elle n'abandonne jamais. Elle a également approuvé un médicament contre la maladie d'Alzheimer très controversé, appelé Biogen (qui coûte aux patients plus de 50 000 dollars par an). Woodcock est le tsar de la drogue et du charlatan de Biden, qui semble être un baron de la drogue attaché en permanence au régime communiste de Washington DC.

    Voici la chronologie du règne de terreur des opioïdes de Woodcock

    On pourrait penser qu’un responsable de la FDA qui approuve un médicament qui a mutilé et tué des millions d’Américains serait évincé de son poste, et même poursuivi en justice pour des millions ou emprisonné, mais pas dans les États-Unis ravagés par la drogue. Découvrez cette chronologie du chaos et de la terreur liée à la drogue, parrainée par la tsar du charlatan de la FDA, Janet Woodcock :

    1995 : OxyContin (oxycodone à libération contrôlée) approuvé ; première formulation d'oxycodone qui permettait un dosage toutes les 12 heures (au lieu de toutes les 4 à 6 heures).

    1998 : Actiq (fentanyl) approuvé ; premier médicament contre la douleur approuvé pour traiter les accès douloureux paroxystiques liés au cancer, mais avec de fausses « mesures de sécurité supplémentaires ».

    Début des années 2000 : les rapports de surdoses et de décès dus à l'OxyContin augmentent fortement.

    2001 : L’étiquette d’OxyContin est modifiée pour renforcer les avertissements concernant le potentiel de mésusage et d’abus du médicament (toujours trop peu, trop tard).

    2003 : La FDA envoie une lettre d'avertissement (exclusion de responsabilité relative aux liens externes) au fabricant d'OxyContin pour publicités trompeuses. Surprise Surprise.

    2011 : La FDA approuve la libération immédiate des produits à base de fentanyl (TIRF), tels qu'Actiq.

    Peu de temps après, Woodcock, le baron de la drogue, publie une déclaration radicale selon laquelle il y a eu une énorme « erreur de calcul sur les méfaits projetés » de l'OxyContin, qui a été approuvé par elle 15 ans auparavant. Oui, il a fallu 15 ans pour l'admettre. L’épidémie d’opioïdes aux États-Unis (l’holocauste en fait) durait depuis une décennie et demie avant même que la FDA ne commence à lancer des avertissements.

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  31. Combien de temps avant que ces signaux d’alarme ne soient émis pour les vaccins mortels à base d’ARNm ? Sera-ce l'année 2035, après que 100 millions d'Américains seront morts pour des causes « inattendues » et « inexplicables » ? Ajoutez Vaccines.news à vos sites Web indépendants préférés pour obtenir des mises à jour sur les injections expérimentales de thérapie génique approuvées par la FDA qui conduisent directement à des caillots vasculaires, à l'hypertension, à la myocardite, à la péricardite, aux crises cardiaques, aux accidents vasculaires cérébraux, au PCVS, au SPS et au syndrome du long vaccin.

    Les sources de cet article incluent :

    Pandémie.actualités
    USAtoday.com
    Actualités.bloomberglaw.com
    FDA.gov/drugs

    https://www.naturalnews.com/2024-03-07-janet-woodcock-approved-pfizers-mrna-jab-oxycontin-fentanyl.html

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  32. Dr Michael Nehls : La réponse du gouvernement à la COVID-19 visait à transformer les gens en moutons


    03/07/2024
    Belle Carter


    L'auteur allemand et généticien moléculaire postdoctoral, le Dr Michael Nehls, a déclaré au Health Ranger Mike Adams lors d'un récent épisode du « Health Ranger Report » que la réponse du gouvernement à la pandémie de coronavirus de Wuhan (COVID-19) visait à transformer les humains en obéissants aveuglément. "mouton".

    Dans un article sur son Substack, Nehls a expliqué que la capacité d'un être humain à vivre longtemps et en bonne santé dépend du fonctionnement optimal des systèmes immunitaires mental et physique. Ces systèmes ne fonctionnent pas indépendamment les uns des autres, a-t-il ajouté, mais s'influencent mutuellement et partagent des besoins communs.

    Mais selon Nehls, la réponse du gouvernement au COVID-19 a miné le fonctionnement de ces deux systèmes. Les gens étaient coincés chez eux à cause du confinement, empêchés d’interagir les uns avec les autres.

    "Nous avions un mode de vie sédentaire, [et] aucun but dans la vie. Les gens souffraient d'épuisement chronique et de la maladie d'Alzheimer avant même 2020, lorsque les mandats de santé publique en cas de pandémie ont été déployés", a-t-il déclaré à Adams. Le Health Ranger a accepté, ajoutant : « En nous enfermant, les pouvoirs ont pu zapper l’individualité, la créativité, la cognition, la mémoire, la capacité de raisonner et de naviguer dans le monde qui les entoure. »

    Nehls a cité une étude de 2019 publiée dans le New England Journal of Medicine qui montrait à quelle vitesse l'hippocampe – une partie du cerveau responsable de la mémoire, du traitement spatial et des émotions – peut rétrécir. Huit personnes ont été envoyées en Antarctique pour une expédition à l’étranger, tandis que huit autres ont été priées de rester chez elles. Le volume hippocampique des deux groupes a été mesuré avant le début de l'étude.

    Les auteurs de l'étude ont ensuite mesuré le volume hippocampique des deux groupes après 14 mois. Ils ont constaté que le groupe au foyer isolé dans un environnement intérieur présentait un taux de rétrécissement spectaculaire de ses hippocampes. Les chercheurs ont souligné deux facteurs à l’origine de ce déclin : l’isolement social et la monotonie.

    Nehls a ensuite ajouté que le gouvernement avait présenté le programme de vaccination de masse comme un moyen d'échapper au confinement et à la solitude qu'il imposait à la population. Pour pouvoir sortir, les gens devraient se soumettre aux injections du COVID-19.

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  33. L’agenda mondialiste implique de semer la peur et d’affaiblir la résilience psychologique
    Le médecin et auteur a en outre expliqué au Health Ranger comment ce programme mondialiste de zombification des personnes avait été mis en œuvre. Premièrement, les pouvoirs qui sont utilisés pour conditionner l’esprit sous forme d’alarmisme. Nehls a déclaré qu’on avait dit aux gens que les personnes âgées ou les enfants mourraient s’ils ne respectaient pas les mandats draconiens du COVID-19. (Connexe : Le Forum économique mondial mondialiste reprend désormais le récit de la "maladie X" pour susciter la PEUR auprès du public.)

    "Nous avons vécu un stress pré-traumatique", a-t-il fait remarquer. "Et la caractéristique du syndrome de stress post-traumatique, outre une forte dépression, est le rétrécissement de l'hippocampe."

    Selon Nehls, cela cible le système immunitaire mental, entraînant un manque chronique de neurones index. Cela se traduit par le fait que les gens perdent leur curiosité naturelle et refusent de remettre en question tout ce qui se passe autour d’eux.

    De plus, la résilience psychologique commence à s’affaiblir et les gens deviennent facilement anxieux. Avec le rétrécissement de l’ego et de la personnalité en raison de cette anxiété, les gens ont de plus en plus tendance à se tourner vers le narcissisme collectif et à suivre aveuglément le troupeau.

    "Les gens ont arrêté de se poser des questions et ont commencé à accepter tout, acceptant des ordres dangereux [et] absurdes. Vous recherchez votre groupe, quelles que soient les bêtises qu'il dit, mais vous vous sentez plus en confiance en étant avec eux", a commenté Nehls. Il a conclu que les gens finissent par se retrouver piégés dans des pensées et des comportements stéréotypés, ce qui les conduit à accepter des mesures objectivement nuisibles telles que les injections.

    "Nous assistons à différentes guerres, la guerre contre la pandémie, le changement climatique et au-delà des frontières, qui pourraient éventuellement devenir des murs mondiaux. Mais pour moi, la seule guerre est contre le cerveau", a déclaré Nehls au fondateur de Brighteon.com et de Natural News.

    "Toutes les peurs et tous les récits vont dans une seule direction : pour résoudre chacun de ces problèmes, nous avons besoin d'un gouvernement mondial. Ils veulent nous faire croire qu'aucun gouvernement au monde ne peut résoudre le problème. C'est le récit qui est implanté dans nos cerveaux. ".

    Rendez-vous sur Sheeple.news pour plus d’histoires comme celle-ci.

    Regardez la conversation complète entre le Dr Michael Nehls et le Health Ranger Mike Adams sur le « Health Ranger Report » ci-dessous.

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  34. This video is from the Health Ranger Report channel on Brighteon.com.

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    Sources include:

    Brighteon.com
    MichaelNehls.Substack.com

    https://www.naturalnews.com/2024-03-07-nehls-govt-response-covid-turn-people-sheeple.html

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  35. EUTHANASIE LENTE : le CDC pousse davantage de « rappels » contre le COVID aux personnes de 65 ans et plus : « tous les quatre mois »


    03/07/2024
    Ethan Huff


    Il existe un autre nouveau « vaccin » contre le coronavirus de Wuhan (COVID-19) qu’ils appellent un « rappel », édition 2023-2024, que les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) souhaitent que toutes les personnes âgées de plus de 65 ans reçoivent. année.

    Le comité consultatif du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) du CDC affirme que les personnes âgées ont besoin d'une protection immédiate contre « le risque accru de maladie grave due au COVID-19 » et qu'elles peuvent y parvenir en se faisant vacciner avec les dernières injections chimiques de l'industrie pharmaceutique.

    Dans un communiqué de presse du 28 février, le CDC affirme que sa nouvelle recommandation est basée sur « les données actuellement disponibles sur l'efficacité des vaccins », qui pointeraient vers les derniers rappels offrant une solide protection aux personnes âgées contre les dernières souches du virus chinois.

    « Les adultes de 65 ans et plus sont touchés de manière disproportionnée par le COVID-19, avec plus de la moitié des hospitalisations liées au COVID-19 entre octobre 2023 et décembre 2023 survenant dans ce groupe d'âge », affirme le CDC.

    « Les données continuent de montrer l'importance de la vaccination pour protéger les personnes les plus exposées aux conséquences graves de la COVID-19. Une dose supplémentaire du vaccin COVID-19 mis à jour pourrait restaurer la protection qui a diminué depuis l'administration d'une dose de vaccin à l'automne, offrant ainsi une protection accrue aux adultes. âgés de 65 ans et plus. »

    (Connexe : Peu importe à quel point vous avez été blessé par les vaccins COVID, le CDC souhaite toujours que vous continuiez à vous faire vacciner à chaque nouveau « rappel ».)

    Le CDC fait encore une fois peur

    Certains membres du comité consultatif du CDC étaient mécontents de la recommandation initiale, non pas parce qu'elle allait trop loin et était basée sur la pseudoscience, mais plutôt parce que, à leur avis, elle n'allait pas assez loin pour effrayer les personnes âgées et les inciter à prendre le dernier rappel.

    Les premiers conseils proposés étaient simplement une recommandation selon laquelle les personnes âgées pourraient vouloir obtenir les rappels les plus récents. Certains membres du panel du CDC ont fait valoir que la recommandation nécessitait un langage plus fort indiquant aux personnes de 65 ans et plus qu'elles devraient recevoir les derniers rappels, sinon elles pourraient tomber malades et mourir.

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  36. En fin de compte, le panel a voté 11 contre 1 en faveur d'une formulation plus forte et plus effrayante après que la directrice du CDC, le Dr Mandy Cohen, ait décidé que cela sonnait mieux, arguant que cela allumerait un feu sous les pieds des personnes âgées pour mieux les effrayer et les inciter à prendre le parti. nouvelles injections, aucune question posée.

    "La plupart des décès et des hospitalisations dus au COVID-19 l'année dernière concernaient des personnes de 65 ans et plus", a expliqué Cohen pour expliquer pourquoi elle soutenait la recommandation plus forte. "Une dose de vaccin supplémentaire peut fournir une protection supplémentaire qui peut avoir diminué avec le temps pour les personnes les plus à risque."

    Ce que Cohen a omis de mentionner, c’est une nouvelle étude japonaise qui met en garde contre les dangers des nouveaux boosters. Cette étude a déterminé qu’il n’y a pas suffisamment de preuves pour justifier ces nouvelles injections chez les personnes âgées.

    "Le véritable moteur de toutes ces décisions est de générer et de suivre l'argent", a écrit un commentateur sceptique quant aux raisons pour lesquelles le CDC continue de mentir au public au sujet des tirs mortels.

    "Si vous ne pouvez pas le gagner, alors placez-vous dans un créneau où vous pouvez légaliser le vol de ceux qui le gagnent tout en éliminant les autres. C'est là où nous en sommes actuellement."

    "En fait, il s'agit aussi de contrôle de la population", a répondu un autre. "Le CDC est coupable de crimes contre l'humanité. Je me demande si quelqu'un fera un jour quelque chose à ce sujet... J'en doute sérieusement."

    "Ils ne se soucient même plus du fait que nous sachions qu'ils essaient de nous tuer", a déclaré un autre. "Je suppose qu'ils n'ont pas atteint leur objectif de mortalité chez les personnes âgées la première fois, alors maintenant ils lancent une nouvelle série de tirs empoisonnés."

    Le CDC ne cessera jamais d’imposer des injections de produits chimiques aux Américains, aussi dangereuses soient-elles. Pour en savoir plus, visitez CDC.news.

    Les sources de cet article incluent :

    TheEpochTimes.com
    NaturalNews.com
    TheEpochTimes.com

    https://www.naturalnews.com/2024-03-07-cdc-pushing-covid-booster-shots-elderly-65.html

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  37. Pourquoi un Rothschild détient-il le brevet de 2015 pour les tests COVID-19 ?


    03/07/2024
    Ava Grace


    Alors que de nombreuses conspirations sur le coronavirus de Wuhan (COVID-19) se sont révélées vraies, une se démarque : le fait qu’un membre de la tristement célèbre famille Rothschild détient le brevet pour les tests COVID-19.

    « Il a été rapporté que… le COVID-19 a surpris le monde en 2020 », a écrit 100 Percent Fed Up. "Eh bien, nous tous – à l'exception des Rothschild, selon l'Office américain des brevets et des marques."

    Selon le média, un ressortissant britannique nommé Richard Rothschild a obtenu un brevet pour « Système et méthode de test du COVID-19, avec une date de priorité du 13 octobre 2015 – date à laquelle le brevet a été déposé pour la première fois. (Connexe : Un document de brevet montre que la DARPA a construit Covid avec l'aide de Bill Gates, de l'OMS.)

    Sur la base du résumé du brevet, la méthode nécessite l'utilisation « d'un oxymètre de pouls pour acquérir au moins le pourcentage de pouls et de saturation en oxygène du sang ». Les lectures de l'oxymètre sont ensuite « transmises sans fil à un smartphone » équipé d'un accéléromètre pour plus de précision.

    "Une fois les données précises acquises, elles sont téléchargées sur le cloud (ou l'hôte), où les données sont utilisées (seules ou avec d'autres signes vitaux) pour déterminer si l'utilisateur souffre (ou est susceptible de souffrir) d'une infection virale. , comme le COVID-19", poursuit-il. "En fonction des exigences spécifiques, les données, leurs modifications et/ou la détermination peuvent être utilisées pour alerter le personnel médical et prendre les mesures correspondantes."

    Les fact-checkers viennent à la rescousse

    En octobre 2020, Reuters a publié un article de « vérification des faits » sur le sujet, décrivant le brevet comme une « fausse revendication ». Le média a mentionné que la date de priorité de 2015 sert de « preuve que la pandémie [de COVID-19] a été planifiée ».

    Cependant, il est rapidement passé en mode défensif en soulignant que le brevet pour un tel système n'a été demandé qu'en mai 2020. Reuters a également allégué que la personne qui a divulgué le brevet Rothschild avait confondu la définition de « date de priorité » et de « date de demande ». "

    "La date de priorité peut faire référence à la date de dépôt la plus ancienne dans une famille de demandes de brevet connexes ou à la date de dépôt la plus ancienne d'une caractéristique particulière d'une invention. Dans ce cas, le 13 octobre 2015 est la date à laquelle Rothschild a déposé pour la première fois une demande provisoire dans ce cadre. famille de brevets."

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  38. De plus, Reuters a révélé qu'un brevet distinct pour un « système et méthode d'utilisation, biométrique et d'affichage de données biométriques » avait été déposé en avril 2017. Le média a finalement considéré cette affirmation comme fausse, expliquant que « 2015 était l'année où Rothschild a déposé pour la première fois un brevet ». une demande provisoire au sein de la famille de brevets. L'année 2017 est la date de dépôt d'un brevet connexe mais distinct au sein de la famille.

    Bien que l'identité du titulaire du brevet de 2015 reste un mystère, sa lignée britannique peut éventuellement être attribuée à la famille de Nathan Mayer Rothschild. Le patriarche de la branche anglaise de la famille bancaire Rothschild a été envoyé au Royaume-Uni par son père, Mayer Amschel Rothschild, pour y établir une présence.

    Rendez-vous sur Conspiracy.news pour plus d’histoires comme celle-ci.

    Regardez cette vidéo qui explique pourquoi tout ce qui se passe aux États-Unis depuis 1492 est une arnaque liée aux Rothschild.

    Cette vidéo provient de la chaîne 5Slampig sur Brighteon.com.

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    Lanceur d’alerte : la CIA a soudoyé des analystes pour qu’ils modifient leurs conclusions sur les origines du COVID-19.

    Les sources incluent :

    100PercentFedup.com
    PubChem.CBI.NLM.NIH.gov
    Reuters.com
    Britannica.com
    Brighteon.com

    https://www.naturalnews.com/2024-03-07-why-is-rothschild-patent-owner-covid-testing.html

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  39. La modification génétique est-elle le nouveau nom de l’eugénisme ? «Entrez Bill Gates»


    Par F. William Engdahl
    Recherche mondiale,
    7 mars 2024


    Une nouvelle technologie majeure connue sous le nom de Gene Editing a attiré une attention considérable ces derniers mois. Ses partisans prétendent que cela révolutionnera tout, de la production agricole au traitement des maladies. Nul autre que Bill Gates vient de faire l'éloge, dans un article du magazine américain de politique étrangère Foreign Affairs, des promesses de l'édition génétique . Pourtant, une enquête plus approfondie suggère que tout n’est pas si idéal avec l’édition génétique. De nouvelles études évaluées par des pairs suggèrent que cela pourrait provoquer le cancer. La question est de savoir si cette technologie, très controversée, n’est guère plus qu’un moyen furtif d’introduire la manipulation génétique des OGM par le biais d’une autre technique.

    La revue scientifique Nature Studies a publié deux études suggérant que les techniques d'édition de gènes pourraient affaiblir la capacité d'une personne à combattre les tumeurs et « pourraient donner naissance à un cancer, soulevant des inquiétudes quant à la sécurité des thérapies géniques basées sur CRISPR ». Les études ont été réalisées par l'Institut Karolinska de Suède et par la société pharmaceutique Novartis. Les cellules dont les génomes sont édités avec succès par CRISPR-Cas9 ont le potentiel de semer des tumeurs chez un patient, selon les études. Cela pourrait faire de certaines cellules CRISPR des bombes à retardement, selon des chercheurs de l'Institut Karolinska et, dans une étude distincte, de Novartis .

    Le PDG de CRISPR Therapeutics, Sam Kulkarni , a admis que les résultats sont « plausibles ». Il ajouta,

    "C'est une chose à laquelle nous devons prêter attention, d'autant plus que CRISPR s'étend à davantage de maladies."

    Compte tenu des enjeux, c’est une réponse particulièrement nonchalante.

    Des gènes sortis de la bouteille

    La question de l’édition génétique visant à couper ou modifier l’ADN d’une plante, d’un animal ou potentiellement d’un être humain n’est en aucun cas mature et encore moins entièrement testée ou prouvée sûre, comme le suggèrent les deux nouvelles études. CRISPR, de loin la technologie d'édition génétique la plus citée, n'a été développée qu'en 2013. En 2015, lors d'une conférence TED à Londres, la généticienne Jennifer Doudna a présenté ce que l'on appelle CRISPR-Cas9, acronyme de « Clustered Regular-Interspaced Short Palindromic Repeats ». Il s'agit d'une plate-forme d'édition de gènes utilisant une protéine d'origine bactérienne, Cas9, qui permettrait aux ingénieurs généticiens de cibler et de briser pour la première fois le double brin d'ADN à un endroit précis d'un génome donné.

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  40. La technique présente également des problèmes importants. Il a été démontré à plusieurs reprises que seule une petite minorité de cellules dans lesquelles CRISPR est introduit, généralement par un virus, voit son génome modifié comme prévu.

    En Chine, des scientifiques ont utilisé des embryons humains donnés par des donneurs d'embryons qui n'auraient pas pu donner lieu à une naissance vivante, pour modifier un gène spécifique. Les résultats ont été un échec cuisant car les cellules testées ne contenaient pas le matériel génétique prévu. Le chercheur principal Jungiu Huang a déclaré à Nature.

    « C'est pourquoi nous nous sommes arrêtés. Nous pensons toujours que c'est trop immature .

    Une nouvelle forme d’édition génétique connue sous le nom de forçage génétique, comme je l’ai noté dans un article précédent, a un potentiel alarmant pour devenir un monstre de Frankenstein .

    L'édition génétique Gene Drive, largement financée par la DARPA du Pentagone , vise à forcer une modification génétique à se propager à toute une population, qu'il s'agisse de moustiques ou potentiellement d'humains, en quelques générations seulement.

    Le scientifique qui a été le premier à suggérer de développer le forçage génétique dans le cadre de l'édition génétique, le biologiste de Harvard Kevin Esvelt, a publiquement averti que le développement de l'édition génétique en conjonction avec les technologies de forçage génétique risquait de mal tourner. Il note la fréquence à laquelle CRISPR échoue et la probabilité que des mutations protectrices surviennent, rendant même les forçages génétiques bénins agressifs. Il souligne,

    « Quelques organismes modifiés pourraient modifier irrévocablement un écosystème. »

    Les simulations informatiques de forçage génétique d'Esvelt ont calculé qu'un gène modifié « peut se propager à 99 % d'une population en seulement 10 générations et persister pendant plus de 200 générations ».

    Malgré ces avertissements et ces problèmes, le Département américain de l'Agriculture a approuvé l'édition génétique, sans aucun test spécial, pour une utilisation dans les cultures agricoles. Le ministère de l'Agriculture a décidé que les plantes génétiquement modifiées sont comme des plantes présentant des mutations naturelles et ne nécessitent donc aucune réglementation particulière et ne soulèvent aucun problème de sécurité particulier, malgré toutes les indications contraires. Et la DARPA du Pentagone dépense des millions de dollars pour faire des recherches à ce sujet.

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  41. Entrez Bill Gates

    Plus récemment, le fondateur de Microsoft, Bill Gates , un défenseur de longue date de l'eugénisme, du contrôle de la population et des OGM, s'est prononcé en faveur de l'édition génétique. Dans un article paru dans le magazine de mai/juin 2018 du New York Council on Foreign Relations, Foreign Affairs , Gates salue les technologies d’édition génétique, explicitement CRISPR. Dans l'article, Gates soutient que CRISPR et d'autres techniques d'édition génétique devraient être utilisées à l'échelle mondiale pour répondre à la demande croissante de nourriture et améliorer la prévention des maladies, en particulier du paludisme.

    « Ce serait une tragédie de laisser passer cette opportunité », a-t-il écrit.

    En fait, la Fondation Bill et Melinda Gates, qui œuvre entre autres projets à la diffusion des plantes OGM dans l’agriculture africaine et qui est un actionnaire majeur de Monsanto, aujourd’hui Bayer AG, finance des projets d’édition génétique depuis une décennie .

    Gates et sa fondation ne sont pas du tout neutres dans le domaine de l’édition génétique et certainement pas dans les applications très controversées du Gene Drive. En décembre 2916, à Cancun, au Mexique, lors de la Conférence des Nations Unies sur la biodiversité, plus de 170 ONG du monde entier, dont la fondation allemande Heinrich-Böll, les Amis de la Terre, La Via Campesina et d'autres, ont appelé à un moratoire sur la recherche sur le forçage génétique.

    Cependant, au sein de l’ONU, sur son site Web dédié, la discussion en ligne est dominée par ce qu’on appelle le Groupe ad hoc d’experts techniques sur la biologie synthétique (AHTEG), un « groupe d’experts » approuvé par l’ONU sur la biologie synthétique. L'AHTEG est indirectement financée par la Fondation Bill & Melinda Gates par l'intermédiaire de la société de relations publiques Emerging Ag, qui mène une intense campagne de lobbying en faveur du Gene Drive au sein de l'ONU. Emerging Ag a recruté une soixantaine de chercheurs en biologie, notamment de Bayer Crop Sciences, pour promouvoir la technologie à haut risque du forçage génétique. Ils préconisent la non-réglementation au niveau américain de l’édition génétique et du forçage génétique, comme le fait Gates, et s’opposent vigoureusement à tout moratoire .

    Dans son article sur les Affaires étrangères , Gates affirme :

    « L’édition génétique visant à rendre les cultures plus abondantes et plus résilientes pourrait sauver des vies à grande échelle… Depuis une décennie, la Fondation Bill & Melinda Gates soutient la recherche sur l’utilisation de l’édition génétique dans l’agriculture. »

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  42. Il ajoute, sans preuve,

    "Il y a des raisons d'être optimiste sur le fait que la création d'un forçage génétique chez les moustiques propageant le paludisme ne nuira pas beaucoup, voire pas du tout, à l'environnement ."

    Avec la Fondation Bill & Melinda Gates, l'USDA et la DARPA du Pentagone, tous impliqués dans l'avancement énergique de l'édition génétique et en particulier des applications très risquées du forçage génétique chez des espèces telles que les moustiques, il faut se demander si l'édition génétique est en train de devenir le nouveau nom de l'eugénisme à la lumière. du fait que les technologies OGM ont été si vigoureusement opposées par des groupes de citoyens du monde entier.

    Une recherche scientifique honnête est bien entendu légitime et nécessaire. Mais l’expérimentation non réglementée de technologies susceptibles d’anéantir des espèces entières n’est certainement pas la même chose que la plantation d’une variété de maïs hybride.

    https://www.globalresearch.ca/is-gene-editing-the-new-name-for-eugenics/5645101

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  43. Un trafiquant obtient des centaines de certificats de vaccination et la presse veut faire croire qu’il serait l’homme le plus vacciné de l’histoire


    le 7 mars 2024
    par pgibertie


    Ils pavoisent mais ne peuvent présenter 217 certificats de vaccination au nom de la même personne

    @BanounHelene

    Une explication par

    @Kevin_McKernan

    pour cette article manifestement frauduleux du Lancet (le gars qui a été vacciné 217 fois!) Il revendait des cartes de vaccination de personnes sans-abris et il a inventé ça pour échapper à la justice

    Bien sûr… une seule personne recevait 2 injections/jour 3 fois/semaine et personne n’a remarqué la pelote à épingles dans son bras… Scénario plus probable… Il faisait piquer les sans-abri et vendait leurs cartes de vaccination à d’autres personnes. Une fois arrêté… oui, officier. J’ai pris tous ces vaccins. Aucun sans-abri impliqué.

    « Un homme allemand de 62 ans a, contre avis médical, été vacciné 217 fois contre le Covid, rapportent les médecins… L’homme ne semble avoir subi aucun effet indésirable, affirment des chercheurs de l’université d’Erlangen-Nuremberg. »

    pic.twitter.com/pbTu3QPEfX
    — Karl Childers 🐭 🍟 (@CumberpatchM) March 6, 2024

    https://pgibertie.com/2024/03/07/un-trafiquant-obtient-des-centaines-de-certificats-de-vaccination-et-la-presse-veut-faire-croire-quil-serait-lhomme-le-plus-vaccine-de-lhistoire/

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  44. Vu sur la toile ces quelques dernières heures


    le 7 mars 2024


    Cet article relativement technique est une traduction d’un bulletin d’information de la Société NRX. Diverses notes explicatives clarifient quelques points relatifs au fonctionnement du cerveau. Bonne lecture !

    L’humanité en est seulement à l’aube de la compréhension de la chimie du cerveau. L’ordinateur le plus avancé du monde manque de la créativité d’un cerveau humain. En partie c’est parce que les ordinateurs électroniques sont complètement binaires dans leurs circuits logiques. Les circuits sont câblés les uns aux autres et les connexions électriques sont activées ou désactivées. Le cerveau, cependant, est un ordinateur analogique dans lequel les signaux chimiques et électriques modulent les cellules du cerveau, qui se forment et rompent constamment les connexions les unes aux autres. Le « récepteur NMDA »

    Note.Le récepteur N-méthyl-D-aspartate est un récepteur de glutamate et principalement un canal ionique Ca2+ présent dans les neurones. Le récepteur NMDA est l’un des trois types de récepteurs du glutamate ionotrope, les deux autres étant des récepteurs AMPA et kaïnate. Selon sa composition en sous-unités, ses ligands sont le glutamate et la glycine (ou la D-sérine). Cependant, la liaison des ligands n’est généralement pas suffisante pour ouvrir le canal car il peut être bloqué par des ions Mg2+ qui ne sont enlevés que lorsque le neurone est suffisamment dépolarisé. Ainsi, le canal agit comme un « détecteur de coïncidence » et seulement une fois que ces deux conditions sont remplies le canal s’ouvre et permet aux ions (cations) chargés positivement de circuler à travers la membrane cellulaire. On pense que le récepteur NMDA est très important pour contrôler la plasticité synaptique et médiatiser les fonctions d’apprentissage et de mémoire https://en.wikipedia.org/wiki/NMDA_receptor#

    Le récepteur NMDA est donc un exemple de voie chimique qui module l’activité cérébrale tout comme le bouton de contrôle du volume sur une stéréo à l’ancienne, en contrôlant la vitesse à laquelle les ions de calcium entrent ou n’entrent pas dans la cellule cérébrale. Il est essentiel à la fonction de mémoire, car il contrôle la signalisation de neurone à neurone. Ce récepteur contrôle également le taux d’idéation (formation de nouvelles idées) dans le cerveau. À des taux excessifs d’activité de ce récepteur les pensées et la vitesse à laquelle de nouvelles pensées sont générées (idéation) sont ralenties. Les gens ont tendance à ruminer ces quelques pensées, qui sont souvent négatives et autodestructrices. Lorsque le canal NMDA est bloqué, les pensées sont générées rapidement et, souvent de manière incohérente, entraînant des hallucinations et des psychoses. Le défi consiste à trouver un équilibre sain et à maintenir la génération de pensées à un rythme compatible avec une pensée claire et créative.

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  45. Une grande partie de ce qui précède a été considérée comme purement théorique, basée sur l’observation du comportement humain et animal, mais sans corrélation biologique directe jusqu’en 2019 lorsque le professeur Connor Liston a publié un document révolutionnaire dans la revue Science, démontrant l’atrophie des épines dendritiques sur les cellules cérébrales en présence de niveaux élevés d’activité NMDA. Les épines dendritiques sont les « doigts » que les cellules cérébrales utilisent pour toucher d’autres cellules cérébrales. Liston a démontré que lorsque la kétamine, un antagoniste du NMDA, était ajoutée à l’expérience, les épines dendritiques se régénéraient immédiatement et commençaient à former de nouvelles connexions cellulaires. Des scientifiques du monde entier ont par la suite démontré que la modulation du récepteur NMDA est essentielle à la fonction et à la connectivité des cellules formant la pensée dans le cerveau.

    Note. La kétamine est initialement un anesthésique, à faible dose ce composé agit comme anti-douleur. Les propriétés analgésiques et anesthésiques de la kétamine résultent du blocage du récepteur NMDA.

    Les antagonistes du NMDA sont des anti-dépresseurs potentiels

    En 2000, le professeur Robert Berman de l’Université de Yale a fait la découverte inattendue que la kétamine avait des effets antidépresseurs puissants. Il menait une étude humaine dans laquelle la kétamine était administrée à des volontaires humains pour étudier ses effets psychédéliques. De façon inattendue, ces volontaires ont déclaré que les symptômes de dépression avaient été atténués. Cette découverte a fourni le contexte pour la découverte de 1959 par le professeur George Crane que la D-cyclosérine, un traitement nouvellement développé pour la tuberculose était un antidépresseur puissant. Crane traitait des patients atteints de tuberculose quand il a fait cette observation inattendue. Il a suivi cette observation avec un essai contrôlé par placebo qui a démontré l’effet antidépresseur de la D-cyclosérine. À l’époque, cependant, il n’y avait aucune compréhension de la chimie du cerveau et des récepteurs NMDA, et encore moins la compréhension que la D-cyclosérine est un récepteur NMDA puissant.

    - voir schéma sur site -

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  46. La recherche sur les antidépresseurs avec la D-cyclosérine n’a pas continué parce qu’un autre médicament antituberculeux – l’isoniazide – s’est avéré avoir des effets antidépresseurs sans effets psychédéliques et a été développé dans la première classe de médicaments antidépresseurs à base d’iproniazide. Ces médicaments, malgré des toxicités considérables, ont été découverts pour augmenter la sérotonine. Après que l’effet de l’inhibition du récepteur NMDA ait été découvert, il y avait une résurgence d’intérêt dans la D-cyclosérine et d’autres médicaments NMDA-antagonistes négligés, tels que le dextrométhorphane et le d-méthadone. Une liste complète de ces médicaments est expliquée dans les dépôts de brevets de Javitt en 2013.

    Les antagonistes du NMDA bloquent les pensées suicidaires. Des études récentes démontrent que les antagonistes du récepteur NMDA comme la kétamine inhibent directement les pensées suicidaires, un effet distinct de leur effet antidépresseur. Par conséquent, les idées suicidaires, bien qu’elles puissent être présentes dans les troubles psychiatriques tels que la dépression bipolaire, le PTSD (désordre de stress post-traumatique) et le trouble dépressif majeur, peuvent être considérés comme une cible distincte. L’effet de la kétamine sur les idées suicidaires a été montré pour la première fois par Zarate et ses collègues des National Institutes of Health des États-Unis et démontré dans un grand essai contrôlé par les professeurs Michael Grunebaum et Alfred Mann à l’Université Columbia.

    Bien que la thérapie psychédélique ait suscité un intérêt pour le traitement de la dépression, du PTSD et de la tendance suicidaire, les effets psychédéliques sont incompatibles avec un médicament à usage domestique. Sur la base de recherches en laboratoire qui ont suivi le premier essai humain réussi avec la D-cyclosérine pour la dépression, Javitt a découvert que les effets psychédéliques des médicaments ciblant le récepteur NMDA peuvent être inversés par la combinaison avec des médicaments ciblés par la sérotonine. Il a fait la découverte simultanée que les inhibiteurs du récepteur NMDA, à leur tour, bloquent l’effet secondaire de l’akathisie vu avec tous les médicaments modulant la sérotonine. Cette découverte clé a conduit à la délivrance de brevets dans le monde entier documentant l’effet synergique des antagonistes de la NMDA et des médicaments ciblant la sérotonine.

    Note. L’akathisie se caractérise par des mouvements incontrôlables de doigts, des mains, des jambes, des yeux voire du corps tout entier, une manifestation visible d’un mal-être psychique pouvant conduire à des actes de violence ciblant autrui ou soi-même avec une tendance suicidaire.

    Un nouveau traitement combiné pour la tendance suicidaire

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  47. La combinaison à dose fixe cible spécifiquement les personnes souffrant de dépression bipolaire sévère qui ont également des idées suicidaires aiguës ou subaiguës en combinant un antagoniste du NMDA, tel que la D-cyclosérine avec la lurasidone dans les essais cliniques. Note. La lurasidone est un médicament utilisé pour traiter la schizophrénie et les troubles bipolaires. Les patients qui souffrent de dépression bipolaire avec des idées suicidaires aiguës ou un comportement ASIB, acute suicidal ideation or behavior, sont d’abord stabilisés, souvent avec de la kétamine ou des sédatifs, pour réduire le risque aigu d’automutilation. Ces médicaments n’ont que des effets à court terme et un médicament stable, non sédatif et non psychotrope est nécessaire pour réduire les symptômes de la dépression et des idées suicidaires à long terme. Cet effet à long terme a été observé dans l’essai de phase 2 de cette combinaison et l’essai de phase 3 plus large est en cours. La FDA des États-Unis a accordé à cet essai un agrément d’évaluation selon un protocole spécial. Les patients atteints de dépression bipolaire suicidaire qui ne sont pas à risque immédiat d’automutilation (c’est-à-dire, idéation ou comportement suicidaire subaigu) et sont généralement traités en clinique externe, car ils ne nécessitent pas systématiquement une hospitalisation. Plus de 700 000 patients atteints de dépression bipolaire suicidaire ont actuellement besoin d’un traitement aux États-Unis seulement. Un deuxième essai d’enregistrement chez ces patients chez aucune stabilisation préalable avec de la kétamine ou d’autres médicaments n’est nécessaire est en cours.

    Si ces essais chez les patients ayant des idées suicidaires actives démontrent une efficacité il est prévu de lancer des essais dans une population beaucoup plus large, estimée à 7 millions de patients souffrant de dépression bipolaire chronique/intermittente, dont presque tous ont des pensées de suicide intermittentes.

    Lurasidone, un antagoniste des récepteurs 5-HT2a

    L’une des principales cibles potentielles de la combinaison qui s’est révélée prometteuse pour contrer les effets secondaires de la D-cyclosérine est le récepteur 5-HT2a, un récepteur couplé à la protéine G et un membre de la famille des récepteurs de la sérotonine. Il est connu pour son rôle dans la médiation de certains médicaments antipsychotiques. Des études ont démontré que les patients suicidaires décédés et d’autres patients déprimés ont eu plus de récepteurs 5-HT2a que les patients normaux, indiquant que la présence accrue de récepteurs 5-HT2a peut jouer un rôle dans la dépression.

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  48. La lurasidone (Latuda®), un antagoniste 5-HT2a, est actuellement approuvée comme antipsychotique et pour la dépression bipolaire. Cependant, dans des études sur l’akathisie animale, il a été découvert que la lurasidone et d’autres antagonistes 5-HT2a ont un effet synergique inattendu avec la D-cyclosérine, augmentant potentiellement l’effet antidépresseur tout en minimisant les effets secondaires psychomimétiques potentiels. La combinaison de lurasidone (et d’autres antagonistes du 5HT2a) et de D-cyclosérine a conduit à une réduction significative de l’akathisie par rapport au contrôle et à la lurasidone seule. L’akathisie est définie comme un état d’agitation, de détresse et d’agitation qui est également un effet secondaire occasionnel des médicaments antipsychotiques et antidépresseurs. Note. Le récepteur 5-HT2a est une sous-classe de récepteurs de la sérotonine largement répandu dans le tissu cérébral et également présent dans les plaquettes sanguines. L’inclusion de la kétamine, un anesthésique approuvé par la FDA, dans un traitement combiné pour la crise suicidaire aiguë dans la dépression bipolaire est également soutenue par la recherche scientifique. Comme la D-cyclosérine, la kétamine agit en ciblant le récepteur NMDA. La recherche clinique a démontré qu’en bloquant le canal NMDA, la kétamine réduit rapidement la dépression et la suicidalité chez les personnes atteintes de trouble bipolaire.

    Malgré ces résultats cliniques prometteurs, la kétamine n’est pas approuvée par la FDA pour le traitement de la dépression bipolaire ou la réduction des tendances suicidaires. L’activité antidépresseur/antisuicide de la kétamine est de courte durée. Le traitement de la dépression bipolaire chez les patients atteints d’ASIB nécessiterait donc des perfusions répétées de kétamine. Cependant, l’administration de kétamine est associée à des hallucinations et à d’autres effets secondaires psycho-mimétiques, et pourrait nécessiter 1 à 2 visites hebdomadaires du patient dans un centre de traitement. Source : note d’information de la société NRX https://www.nrxpharma.com/pipeline/ Illustration NRX.

    https://jacqueshenry.wordpress.com/2024/03/07/vu-sur-la-toile-ces-quelques-dernieres-heures/

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  49. L’avènement de l’I.A. signerait-elle notre perte d’humanité ?


    Par Daniel Vanhove
    Mondialisation.ca,
    07 mars 2024



    Les générations d’après la guerre 39-45 ont été abondamment informées et éduquées dans l’esprit du «plus jamais ça», en référence aux camps de concentration et d’extermination de l’armée nazie. Les documents, les photos et les témoignages des camps de la mort ont inondé les médias à travers le monde entier au cours de dizaines d’années, pour s’assurer que les atrocités infligées par le IIIè Reich aux populations juives, tziganes et handicapées seraient à tout jamais bannies de l’humanité. Des lois internationales ont été promulguées et tous les pays reconnus par les Nations-unies les ont formellement acceptées. Les images de corps décharnés, squelettiques à la libération des camps ont profondément marqué les opinioins. Et personne de nos générations ne pensait qu’un jour, ces êtres fantomatiques puissent ressurgir en quelque endroit qui soit. Or,…

    En 2014, à la suite d’une énième intervention de la brutale armée du régime terroriste israélien sur la population encagée de Gaza qui s’était soldée par 2.220 victimes au nombre desquelles 550 enfants de moins de 17 ans, j’écrivais un article qui faisait grincer les dents de certains, y compris parmi les militants de la cause palestinienne, parce que je l’avais titré: «Massacres à Gaza – Les mots pour le dire: sionisme = nazisme!»

    L’article commençait ainsi:

    «En ces temps de crimes et de massacres à grande échelle à l’encontre du peuple palestinien, il convient de sortir du langage émasculé de la diplomatie et du politiquement correct, et de nommer les choses comme il se doit, ou autrement dit, de comprendre pourquoi le sionisme s’apparente bien au nazisme et mérite dès lors que tout soit mis en œuvre pour son éradication. Explications: à ses heures de gloire, que prônait le nazisme sinon l’émergence d’une «race» supérieure, la «race» aryenne?… Résultat de théorie pseudo-scientifique tentant à prouver que les inégalités dans la société étaient la conséquence d’une hiérarchie dans les «races» humaines. Et qu’il fallait donc à tout prix sauvegarder la suprématie de la «race» issue des civilisations nordiques et anglo-saxonnes, et désignée «race aryenne» par les nazis. La dernière et située au bas de cette ignoble échelle d’entre toutes les «races» humaines étant, toujours selon ces demeurés, la «race» africaine… Tout individu normalement constitué et sain d’esprit, ne peut qu’éprouver des nausées face à ces théories, seulement voilà, il en est qui continuent à défendre pareille abomination. Ce qui justifie à leurs yeux la colonisation autant que la ségrégation. Pendant des années, l’Afrique du Sud en a fait les frais et il n’est jamais inutile de rappeler – tant certains voudraient tourner cette sinistre page de notre histoire – que l’Europe s’est illustrée pendant des siècles dans d’odieuses expériences coloniales et de ségrégation menant aux abominables pratiques racistes d’apartheid.

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  50. «Ne me faites pas dire ce que je n’ai pas dit. Je ne dis pas que Auschwitz = Gaza… mais faudra-t-il attendre que Gaza = Auschwitz pour se dire qu’il est temps d’agir et d’exiger l’arrêt immédiat de cette odieuse guerre coloniale animée par cette abjecte idéologie sioniste?!(mondialisation.ca)

    Manifestement, 6 ans plus tard, nous y sommes. Le Ministère de la Santé de Gaza déplore déjà plusieurs dizaines d’enfants morts de déshydratation ou de famine, et alerte sur l’hécatombe à venir si rien n’est fait pour arrêter immédiatement ce génocide orchestré par la puissance occupante et ses soutiens. Il n’y a plus le moindre doute possible. A moins d’être le dernier des crétins, n’ayant plus le moindre sentiment humain, la moindre compassion ni solidarité fraternelle envers nos semblables, tout affairé à l’émergence de l’I.A. visant à remplacer peu ou prou ce qui nous fait être les hommes et les femmes que l’évolution a mis des millions d’années à parfaire.

    Conclusion du jour: nous avons vécu pendant des décennies dans l’illusion soigneusement entretenue par nos autorités, que rien de grave ne pouvait plus nous arriver. Tous les troubles qui agitaient le monde se passaient loin de chez nous. Cela ne nous atteignait pas. Et la plupart se sont habitués au dossier palestinien, revenant périodiquement comme un disque usé, sans qu’ils n’y prêtent plus l’attention nécessaire. Or, aujourd’hui si nous ne forçons pas nos gouvernements qui n’ont pas le courage d’intervenir avec la détermination et la poigne qu’il faut, pour arrêter le génocide qui se déroule leurs yeux et les rend ainsi complices, nous serons tous entraînés, tôt ou tard, dans un enfer que plus personne ne pourra arrêter !

    https://www.mondialisation.ca/lavenement-de-li-a-signerait-elle-notre-perte-dhumanite/5687260?doing_wp_cron=1709881769.9591948986053466796875

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    1. LIA est un programme mais qui ne fonctionne pas exactement comme une calculette qui fait 1 + 1 = 2. LIA affichera 1 + 1 = 3 ! Voila la différence. LIA est un programme volontairement défaillant, trompeur, mensonger, qui rendra les gens cons, voire super-cons tant sa subtilité dans sa réponse pourra être crédible !

      LIA EST un programme dangereux offert au public comme un bonbon "Tiens, c'est pour toi !"

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  51. L’Europe est suffisamment alarmée pour commencer à simuler une crise alimentaire


    PAR TYLER DURDEN
    JEUDI 07 MARS 2024 - 08H45


    Les gouvernements de l’Union européenne se livrent à des jeux de guerre qui simulent et prévoient une crise alimentaire mondiale. Un mélange de facteurs majeurs, dont la guerre entre la Russie et l'Ukraine et son impact sur l'approvisionnement en céréales dans ce pays, ainsi que des événements météorologiques comme El Niño et La Niña et leur impact sur la production de soja en Amérique latine, et les manifestations anti-européennes des agriculteurs qui ont perturbé les supermarchés. les chaînes d’approvisionnement, ont été une source d’inquiétude, affirment les responsables européens. Bien sûr, il y a aussi l’exemple de la façon dont une pandémie peut perturber de manière drastique les chaînes d’approvisionnement. Les achats de panique étaient une tendance et une peur constante au cours des premiers mois de la crise des coronavirus.

    Bloomberg détaille une conférence tenue à Bruxelles le mois dernier qui envisageait une pénurie alimentaire en Europe entre 2024 et 2025 : « ... pendant deux jours dans le centre de Bruxelles le mois dernier, une soixantaine de représentants de l'Union européenne et du gouvernement, des experts en sécurité alimentaire, des représentants de l'industrie et un peu de journalistes se sont réunis pour affronter la possibilité d’un phénomène à peine évoqué il y a quelques années : une véritable crise alimentaire. »

    Piotr Magnuszewski, modélisateur de systèmes et concepteur de jeux qui a aidé à élaborer le scénario de jeu de la conférence, a dit aux participants de « s'attendre à un niveau de chaos » et a mis en garde : « Vous pouvez parfois être confus et ne pas avoir suffisamment d'informations ».

    Comme le souligne le rapport, ce qui est remarquable dans cette situation, c'est le fait qu'un continent qui se distingue comme l'une des régions les mieux nourries au monde est actuellement en train de mettre son système alimentaire à l'épreuve.

    Vous trouverez ci-dessous quelques-uns des scénarios proposés aux participants à l'événement wargaming du mois dernier :

    * * *

    Échecs de récolte :

    "Nous sommes donc en 2025 et les mauvaises récoltes se multiplient. Elles ont un impact sur les prix des aliments pour animaux, ce qui freine la production de bétail et de poisson. Certains navires transportant des récoltes quittent l'Europe pour répondre aux plus offrants ailleurs."

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  52. Les exportations d’huile de palme réduites :

    "Les limites imposées aux exportations d'huile de palme en Asie réduisent désormais l'approvisionnement en produits de première nécessité, de la margarine au pain. Les allégations de cupidité des entreprises, de désinformation et de théories du complot se répandent."

    Crise des engrais :

    « Le coût des engrais et de l’énergie nécessaires pour faire pousser les cultures et faire fonctionner les serres a grimpé en flèche à la suite de l’invasion de l’Ukraine par la Russie. »

    Agitation dans la rue alors que les pénuries frappent localement :

    "Les choses se dégradent encore plus tard, en 2025. Des voleurs pillent les supermarchés. La police lutte pour contenir les émeutes qui se propagent dans les villes. En Allemagne, les gens ne trouvent pas de poisson ni de viande dans les épiceries. Les éleveurs font faillite."

    La colère populaire cible les élites et les entreprises

    "Entre-temps, l'attention du public se tourne vers les profits des négociants en matières premières. Les petites exploitations agricoles tombent comme des dominos, tandis que les attaques contre les immigrés commencent à se généraliser. L'UE est-elle un navire en perdition, demande quelqu'un dans la vidéo ?"

    Quant aux « solutions », il est intéressant de noter que les participants à la conférence se sont fait dire (ou plutôt ont pris cela comme une hypothèse) que les populations devraient être sevrées de la viande. Les laisser manger des insectes ?

    "La deuxième journée a commencé par une séance de pleine conscience avant de se concentrer sur les propositions politiques et les éventuelles conclusions", a écrit le journaliste de Bloomberg présent. "Il n'y avait guère d'objection à l'idée que les régimes alimentaires doivent évoluer vers des options plus saines et s'éloigner de la viande. Des questions planaient sur la meilleure façon de gérer les réserves alimentaires et de surveiller le niveau des stocks."

    - voir carte sur site -

    Quiconque « gérera » les réserves alimentaires est également un scénario intéressant, voire effrayant, à imaginer. Lisez le reste du rapport complet « L’Europe joue sur une crise alimentaire » ici.

    https://www.zerohedge.com/geopolitical/europe-alarmed-enough-begin-wargaming-food-crisis

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  53. Sonnette d’alarme pour l’approvisionnement alimentaire aux États-Unis


    PAR TYLER DURDEN
    JEUDI 07 MARS 2024 - 05H00
    Rédigé par Michael Snyder via le blog The End of The American Dream,


    Combien de plus dépensez-vous en nourriture chaque mois par rapport à il y a deux ou trois ans ? Ces dernières années, nos dirigeants ont inondé le système d’argent alors même que les approvisionnements alimentaires mondiaux se sont de plus en plus restreints. À l’autre bout du monde, des centaines de millions de personnes n’ont pas assez à manger régulièrement et des enfants meurent littéralement de faim. Ici, aux États-Unis, personne ne meurt de faim, mais la demande auprès des banques alimentaires explose alors que les ménages américains luttent pour faire face au coût prohibitif des produits d'épicerie. Malheureusement, les choses sont sur le point d’empirer encore.

    À l’heure actuelle, le plus grand incendie de toute l’histoire du Texas continue de faire rage de manière incontrôlable…

    Le plus grand enfer de l'histoire du Texas est alimenté par les vents et les températures élevées qui font rage dimanche, menaçant d'incinérer davantage de bâtiments, de bétail et de moyens de subsistance dans tout le Texas Panhandle pendant que les habitants tamisent les cendres de ce qui était autrefois des maisons.

    Des conditions météorologiques critiques en matière d'incendie devraient se poursuivre dimanche dans la région, avec des vents de plus en plus forts soufflant en rafales jusqu'à 50 mph et des conditions sèches se combinant pour préparer le terrain à une propagation rapide des incendies de forêt, a averti le Service météorologique national.

    L’incendie de Smokehouse Creek brûle depuis près d’une semaine et a incendié plus d’un million d’acres rien qu’au Texas, ce qui en fait le plus grand incendie jamais enregistré dans l’État – et il n’est contenu qu’à 15 %.

    Chaque heure qui passe, de plus en plus de bovins sont engloutis par les incendies.

    Personne ne sait avec certitude combien de personnes ont été tuées jusqu’à présent.

    La plupart des reportages que j’ai vus disent qu’il s’agit de « milliers »…

    Le plus grand incendie de forêt de l’histoire du Texas a dévasté l’agriculture de l’État, ravageant plus d’un million d’acres de terres dans le Panhandle, tuant des milliers de têtes de bétail, détruisant les récoltes et vidant les infrastructures.

    Le secteur agricole, un moteur important de l’économie de l’État, était déjà confronté aux pressions d’une sécheresse prolongée et généralisée qui obligeait les éleveurs à gérer des troupeaux plus petits, contribuant ainsi à une diminution de la production de viande bovine à l’échelle nationale. La série d'incendies de forêt dans le Panhandle cette semaine est un autre coup dur alors que de nombreux éleveurs ont tenté de reconstituer leurs troupeaux et leurs opérations pendant les mois les plus froids de l'année.

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  54. Quel sera le bilan final des morts ?

    Selon le commissaire à l’Agriculture Sid Miller, il y aurait plus de 10 millions de têtes de bétail dans la région…

    Le commissaire d'État à l'agriculture, Sid Miller, a déclaré au New York Times que le Panhandle abrite environ 85 % des troupeaux de bovins du Texas.

    La région abrite plus de 10 millions de têtes de bétail. La plupart du bétail est élevé dans des parcs d'engraissement et des fermes laitières alors que les agriculteurs et les éleveurs tentent de protéger leurs troupeaux des incendies de forêt, a déclaré Miller.

    "Il y a des millions de bovins, et certaines villes comptent plus de bovins que d'habitants", a déclaré Miller au Wall Street Journal.

    Même avant que cette catastrophe n’éclate, les approvisionnements en viande de bœuf étaient très limités.

    À l’heure actuelle, la taille du cheptel bovin américain est la plus petite depuis 1951, et la taille du cheptel bovin canadien est la plus petite depuis 30 ans…

    Le Canada est le prochain pays à signaler un cheptel bovin faible depuis plusieurs décennies.

    Au début de l'année, l'USDA a signalé le nombre total de têtes américaines le plus bas depuis 1951, soit un peu plus de 87 millions.

    Aujourd'hui, Statistique Canada rapporte que le cheptel bovin canadien est à son plus bas niveau depuis plus de 30 ans, totalisant seulement 11 millions de bovins et de veaux dans les fermes.

    Et même sans la tragédie du Texas, on nous avait déjà prévenus que le cheptel bovin américain diminuerait encore cette année parce que nous avons affaire à « la plus petite récolte de veaux de boucherie depuis 1948 »…

    Mais l’offre de bovins d’engraissement va probablement se resserrer pendant le reste de l’année. La plus petite récolte de veaux de boucherie depuis 1948, provoquée par la sécheresse, les prix élevés des aliments pour animaux et la contraction du troupeau de vaches de boucherie, ainsi qu'une diminution significative du nombre de génisses de boucherie de remplacement, signifie qu'il n'y aura pas autant de bovins à mettre dans les parcs d'engraissement pour remplacer ceux qui sortent.

    Le bœuf est désormais considéré comme une « viande de luxe » et les prix ne feront qu’augmenter jusqu’à la fin de l’année 2024.

    Donc si vous aimez le bœuf, je m'approvisionnerais maintenant.

    Bien entendu, le bœuf n’est pas le seul à devenir plus cher.

    Partout dans le monde occidental, les « politiques vertes » rendent la situation extrêmement difficile pour les agriculteurs et les éleveurs.

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  55. Lors d’une récente apparition sur Fox News, un initié de l’industrie a averti que de plus en plus d’agriculteurs américains mettent la clé sous la porte « chaque jour »…

    Alors que les organisations nationales comme la FFA se portent bien et que les événements à l’échelle de l’État comme le Pennsylvania Farm Show annuel et l’Iowa State Fair continuent d’attirer les exposants et les invités, sous la surface se cachent des signes troublants, ont averti cette semaine deux invités de « The Ingraham Angle ».

    Les politiques « vertes » mondialistes ainsi que l’inflation et la hausse des coûts ont conduit à une diminution du cheptel et, dans certains cas, à la saisie ou à la fermeture totale d’exploitations agricoles, entraînant avec elles une potentielle crise alimentaire nationale, ont-ils déclaré.

    « Chaque jour, les agriculteurs font faillite », a déclaré John Boyd Jr., fondateur des Black Farmers of America.

    Nous avons déjà vu des agriculteurs s’engager dans des manifestations sauvages dans toute l’Europe, et ce n’est probablement qu’une question de temps avant que nous assistions à des manifestations similaires ici aux États-Unis.

    Mais même si les maniaques du contrôle gouvernemental laissaient nos agriculteurs tranquilles, ils devraient quand même faire face à des conditions météorologiques devenues complètement folles.

    Par exemple, ce week-end, un blizzard absolument massif a déversé jusqu'à 12 pieds de neige dans certaines régions de Californie, et dans certaines régions, des rafales de vent ont même atteint 190 milles à l'heure...

    Des centaines de kilomètres d'autoroutes californiennes sont restées fermées dimanche alors qu'un puissant blizzard frappait certaines parties du Golden State et de Mountain West avec des totaux de neige pouvant atteindre 12 pieds au milieu de vents hurlants avec des rafales atteignant 190 mph - bien au-dessus du seuil de 157 mph pour une catégorie. 5 ouragan.

    Le météorologue du National Weather Service, William Churchill, a mis en garde contre des « inquiétudes mettant la vie en danger » pour les résidents près du lac Tahoe, qualifiant la tempête, qui en est maintenant à son troisième jour, de « blizzard extrême ». Des régions du Nevada, de l'Utah et du Colorado ont également été touchées.

    "Des chutes de neige modérées à fortes ont persisté pendant la nuit dans le nord de la Sierra Nevada", a déclaré dimanche le service météorologique national de Sacramento dans un message publié sur les réseaux sociaux. « Les rafales de vent… continuent de provoquer des conditions de blizzard. »

    Alors que je suis assis ici, j'ai du mal à imaginer à quoi ressemblerait un blizzard avec des vents de 190 mph.

    Je ne me souviens pas que quelque chose de pareil se soit produit auparavant.

    Mais la vérité est que des tempêtes étranges comme celle-ci seront la nouvelle norme.

    Partout dans le monde, les conditions météorologiques battent des records, ce qui rend très difficile le travail des agriculteurs et des éleveurs.

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  56. Nous sommes entrés dans une époque où une confluence de facteurs crée une « tempête parfaite » pour la production alimentaire mondiale, et la faim dans le monde est en augmentation constante depuis 2015.

    Malheureusement, les perspectives pour les années à venir sont extrêmement sombres. La quantité de nourriture qui sera produite ne sera même pas proche de ce qui est nécessaire pour nourrir tout le monde sur la planète, et il y aura donc une ruée effrénée pour tout ce qui est disponible.

    https://www.zerohedge.com/personal-finance/alarm-bells-us-food-supply

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  57. L’UE veut que les entreprises de combustibles fossiles contribuent au Fonds climatique


    PAR TYLER DURDEN
    JEUDI 07 MARS 2024 - 09H30
    Rédigé par Charles Kennedy via OilPrice.com,


    Les sociétés pétrolières et gazières pourraient être une source de financement supplémentaire pour un financement climatique de l'ONU visant à aider les économies en développement à faire face aux conséquences du changement climatique, selon un projet de document de l'UE consulté par Reuters.

    Après avoir échoué jusqu'à présent à établir un cadre clair sur le montant de la contribution des pays développés riches à un fonds destiné à aider les économies en développement, le prochain sommet de la COP en Azerbaïdjan à la fin de cette année est considéré comme la date limite pour parvenir à une sorte d'accord. accord.

    La conférence sur le climat COP29 à Bakou, en Azerbaïdjan, devrait décider en novembre si l'objectif de financement climatique doit inclure uniquement un financement public ou collecter également des fonds auprès du secteur privé et des institutions internationales.

    L’UE, qui vise la neutralité carbone d’ici 2050, se tourne vers le secteur des combustibles fossiles pour d’éventuelles contributions supplémentaires à ces fonds.

    "Reconnaissant que les finances publiques ne peuvent à elles seules fournir le montant nécessaire pour atteindre le nouvel objectif, des sources de financement supplémentaires, nouvelles et innovantes provenant d'une grande variété de sources, y compris du secteur des combustibles fossiles, devraient être identifiées et utilisées", selon le projet de loi de l'UE. déclaration que Reuters a vue et qui a été préparée pour une réunion des ministres des Affaires étrangères du bloc plus tard en mars.

    Les économies développées doivent fournir au moins 1 000 milliards de dollars par an au financement climatique pour permettre aux pays en développement d'atteindre les objectifs climatiques nationaux et mondiaux, a déclaré l'Inde, l'une des plus grandes économies en développement et un important pollueur de carbone, dans une proposition aux Nations Unies le mois dernier.

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  58. Les pays développés se sont engagés à soutenir les économies en développement en finançant la lutte contre le changement climatique et la réduction des émissions. Les pays en développement soutiennent depuis des années qu’ils ne peuvent pas atteindre les objectifs climatiques sans une mobilisation financière internationale substantielle. En outre, les pires effets du changement climatique se font sentir dans de nombreux pays en développement et très pauvres qui n’ont pas les moyens financiers de se relever et de renforcer leur résilience face aux événements météorologiques extrêmes et aux catastrophes naturelles.

    https://www.zerohedge.com/energy/eu-wants-fossil-fuel-firms-contribute-climate-fund

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