la FDA américaine trouve 23 000 milliards de fragments d’ADN étrangers, soit un nombre suffisant pour chaque cellule du corps humain, dans une dose de Pfizer.

 le 3 janvier 2025

  par pgibertie

  

« UNE BOMBE FUMANTE »

Une nouvelle étude de la FDA révèle que les vaccins contiennent le virus SV40 cancérigène et une contamination de l’ADN à 47 000 %

Une étude officielle menée par la FDA elle-même sur des flacons de vaccins à ARNm provenant directement de l’usine d’approvisionnement officielle du NIAID, a révélé que les « niveaux d’ADN résiduel » dépassaient les limites de sécurité de 47 000 % dans certains cas, ET que le SV40, cancérigène, était également extrêmement présent dans les échantillons testés, à hauteur de 500 milliards de fragments d’ADN.

Dans certains cas, 23 000 milliards de fragments d’ADN étranger ont été découverts, soit un nombre suffisant pour chaque cellule du corps humain. Et en raison de la méthodologie utilisée, les experts estiment que cette découverte astronomique n’est qu’une sous-estimation instantanée de la contamination réelle.

L’étude, « Une méthode de détection rapide de l’ADN plasmidique compétent en réplication des vaccins à ARNm COVID-19 pour le contrôle qualité » (liée dans le premier commentaire), a été menée par des lycéens, sous la supervision de scientifiques de la FDA, au laboratoire du campus de White Oak de la FDA dans le Maryland, en utilisant des flacons Pfizer provenant directement du fournisseur de confiance de Fauci, BEI Resources.

Kevin McKernan, ancien directeur du Projet Génome Humain, a qualifié cette découverte de véritable bombe : « L’activation chronique de la voie cGAS-STING pourrait paradoxalement favoriser la croissance du cancer.

L’exposition répétée à l’ADN étranger par le biais de rappels de COVID-19 peut amplifier ce risque au fil du temps, créant des conditions propices au développement du cancer. » « Une analyse de séquençage plus rigoureuse pourrait révéler des fragments de SV40 de plusieurs milliers de paires de bases, qui seraient probablement fonctionnels. »

Nikolai Petrovsky, professeur d’immunologie, a déclaré qu’il s’agissait d’une preuve irréfutable : « Cela montre clairement que la FDA était au courant de ces données.

Étant donné que ces études ont été menées dans leurs propres laboratoires sous la supervision de leurs propres scientifiques, il serait difficile de prétendre qu’ils n’étaient pas au courant. Ces étudiants ont effectué un travail essentiel que les régulateurs n’ont pas effectué do. »

Cette nouvelle étude confirme des résultats similaires trouvés dans des laboratoires indépendants au Canada, en Australie, en Allemagne, en France et aux États-Unis.

ÉTAPE D’ACTION- Les régulateurs DOIVENT exiger des fabricants de vaccins qu’ils démontrent que les niveaux d’ADN plasmidique dans les vaccins sont sûrs, car il s’agit essentiellement d’un tout nouveau produit contaminé, ET, s’ils parviennent d’une manière ou d’une autre à éliminer l’ADN résiduel.

Un tout nouveau produit nécessiterait de nouveaux essais de sécurité ! Cette étude ne pouvait pas arriver à un meilleur moment. RFK Jr. peut utiliser cette étude de la FDA, qui relève du contrôle de son HHS, pour arrêter les injections une fois pour toutes !

https://jhss.scholasticahq.com/article/127890-a-rapid-detection-method-of-replication-competent-plasmid-dna-from-covid-19-mrna-vaccines-for-quality-control

https://pgibertie.com/2025/01/03/la-fda-americaine-trouve-23-000-milliards-de-fragments-dadn-etrangers-soit-un-nombre-suffisant-pour-chaque-cellule-du-corps-humain-dans-une-dose-de-pfizer/